Описание
Здравствуйте! Меня зовут Светлана! Я, мама двойняшек Земляковой Ксении и Анастасии. Нам сейчас три годика, мы совсем еще маленькие, но всей семье приходиться каждый день бороться за жизнь...13 января 2016 года в больнице им. Середавина, появились на свет наши долгожданные доченьки. Это было именно то чудо, которое Господь подарил нам по милости своей, через столько лет ожидания и лечения. Но в 2018 году, на нас обрушилась беда. которая разделила нашу жизнь до и после...У нашей Ксюшеньки, в 2,5 годика, неожиданно началась рвота, которая повторялась каждый день. С этого времени мы забыли, что такое сон, аппетит, обычные детские игры и шалости. Мы перестали кушать и появились головные боли. Безуспешно нас лечили в больнице в отделении гастроэнтерологии, пока по моему настоянию, не сделали КТ, где все и прояснилось. У нас обнаружили опухоль головного мозга большого размера. Нужна была срочная операция, время для принятия решения врачи дали три дня. Мы должны были решить, где нас будут оперировать, предупредили обо всех рисках и последствиях. Только с БОЖЬЕЙ помощью, мы попали в Бурденко, где 01.08.2018 г., нас прооперировал замечательный врач Кушель Ю. В. Диагноз: Анапластическая эпендимома, Grade III. Мелкими шажками мы учились заново спать, ходить, кушать...Затем прошли длительный курс лучевой терапии в Москве, в дали от семьи и от нашей второй доченьки Настеньки, которая, очень переживая расставание с мамой, и своей сестренкой, повзрослела на глазах...Следующие восемь месяцев были счастьем, когда вся семья была вместе, только каждые три месяца обследования и прохождение МРТ, заставляло замирать сердце, что там??? 28.07.2019 г., новый удар- метастаз... И вот вновь операция 18.09.2019 в Бурденко и сейчас новое назначение, протонная лучевая терапия, но теперь облучение будет полностью всей центральной нервной системы. Страшно подумать, как маленький ребенок все это переживет? Но выхода нет... Это дорогостоящее лечение обещал оплатить фонд, еще МРТ, еще ПЭТ КТ, все это платно и все в Санкт- Петербурге, пока не ясно, где на это взять средства...Лечение будет больше двух месяцев, а это новогодние праздники, значит наше лечение затянется еще...Стало огромной новостью, что в МИБСе, где будет проводиться протонная лучевая терапия- нет стационара...До института, ребенка будут привозить с детской больницы, куда мы будем госпитализированы. Но сразу сказали, что вы можете снимать жилье и сами привозить ребенка...Я даже не знаю как это комментировать, но поездка назначена на 25.11.19, едет вся семья: МАМА, ПАПА и наши две ДОЧЕНЬКИ. Никогда не думала, что придется обратиться за помощью, но такой момент настал...Наша семья нуждается в помощи добрых людей, кто может хоть капельку нам помочь... Мы уже платим кредит, так как часто приходиться ездить на консультации и лечения, а это Санкт-Петербург, Москва, Самара и без денег эти вопросы не решить, Предстоит длительное лечение, дорога, проживание, питание и к сожалению могут быть сюрпризы с лекарствами...Без Вашей помощи нам не справиться, помогите спасти наше СОЛНЫШКО, каждое зернышко добра, обязательно нам поможет...С низким поклоном от всей нашей семьи: КСЕНИЯ, АНАСТАСИЯ, мама Светлана и папа Сергей...
