Поиск
ТЮРЯГА - РЕЙДЫ НА ВСЕХ БОССОВ

ТЮРЯГА - РЕЙДЫ НА ВСЕХ БОССОВ

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 24136886

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

reid_of_boss

Описание

Объединение людей для совместных рейдов на боссов в приложение Тюряга

|World of Anime| + 5 новых граффити каждый день!. Чувакиии :DDD Эт группа для ненормальных, которые помешаны на аниме (в смысле для таких же как я :DD) !
Короче, обсуждаем довольно-таки популярные аниме и т.д.
(-(-_(-_-(О_о)-_-)_-)-) нас тут много !!!!
И так, о чём это Я *поправил корону*, ах да! ШИЗОФРЕНИЯ!!!!! Нет..не то...*в раздумьях* Точно! АНИМЕНЯФРЕНИЯ!!!!Вот!
В общем что не говори, а это не лечится!
Не ищите лекарств от этой болезни - всё только в вашей балде, тьфу ты, голове!х) Ваш воспалённый мозг требует аниме и Мы его предоставим в нужных вам дозах!
Кто МЫ ?
Ну естественно два Надзерателя этой дурки — глав-врач Себас и шикарнейшая медсестра Сиэлия :DDDD
________________________________
+ 5 граффити каждый день
________________________________
http://vkontakte.ru/orenji_no_taiyou + 5 цитат каждый день

|World of Anime| + 5 новых граффити каждый день!

ТЕНТОРИУМ. АПИФИТОПРОДУКТЫ.. Продукты пчеловодства НЕ ЯВЛЯЮТСЯ БАДами и ЛЕКАРСТВОМ!!!! Это Здоровый Образ Жизни!!!
Скажите, Вы хотели бы всегда хорошо себя чувствовать?
Хотели бы, чтобы Ваша семья, Ваши дети и близкие всегда были здоровы? Даже в период эпидемии простуды и гриппа?!
А может быть Вы хотели бы похудеть без вреда для здоровья?
Если Ваш ответ Да, то Вы нашли то, что Вам нужно!
Уникальная продукция Тенториум, залог нашего здоровья, красоты и долголетия, созданная на основе прополиса, маточного молочка, мёда, пчелиного яда, цветочной пыльцы и других продуктов пчеловодства !
Я независимый дистрибьютор компании Тенториум. Приглашаю вас к сотрудничеству с компанией и стать моим партнером по бизнесу. С моей стороны будет всяческая информационная поддержка и помощь моих вышестоящих спонсоров. Все вопросы, которые будут у вас возникать, мы будем решать вместе
прием заявок, доставка, консультация
тел. 89229574458

ТЕНТОРИУМ. АПИФИТОПРОДУКТЫ.

У Андрюши лимфангиома! Только добрые сердца могут спасти жизнь малыша!!!. Группа сбора средств для лечения Андрюши в Израиле.
Он заболел еще… в материнской утробе. У крошечного человечка, которого будущие родители ждали с таким нетерпением и надеждой, обнаружили опухоль... И жизнь словно поломалась, дала трещину на том важном, пиковом моменте, который обещал стать для Галины и Андрея из Луцка самым частливым.
«Как существовать на этом обдуваемом горем пространстве дальше?» – спрашивали они себя в те месяцы, когда ждали сына. Ведь врачи не обещали ничего хоть немножко обнадеживающего: делать аборт было уже поздно (она и не делала бы его), да и характер опухоли неизвестен. «Может, и не жилец ваш ребенок», – говорили Галине. И она инстинктивно прикрывала руками округлившийся животик, будто уже тогда готовилась к изнурительной борьбе за сына, о котором умудрялась мечтать даже во сне.
…«Я ведь всегда знала, что у меня будет именно сын», – нежно кладет руку на голову Андрюшке его мама – такая ранимая внешне и такой кремень во всем, что касается спасения жизни ее малыша.
Андрюшка, которому чуть больше года, поворачивает голову. Его глаза в густых, закрученных, как у девочки, ресничках такой синевы, что на мгновение теряешь дар речи. Этому ребенку легко отдать свое сердце. А уж те несколько гривен, которые могут спасти его хрупкую жизнь, – и подавно.
«Уже больше года мы живем как на пороховой бочке, – говорит Галина и глядит не в окно даже, а словно в будущее Андрюшки. – Ведь когда он родился, поставили диагноз: лимфангиома правой подбородочной, подчелюстной внутришейной области, дна полости рта. Потому и предупредили сразу: неизвестно, как поведет себя опухоль, она может расти, сдавливать гортань, мешать есть и дышать. И даже сейчас это может случиться в любой момент».
…Андрюшке и двух месяцев не прошло, когда опухоль увеличилась в два с половиной раза. «Ужас», – скажет кто-то. А для Галины и мужа счастьем было уже то, что опухоль пока не мешала маленькому кушать. «Жаль, что сыночек так и не смог взять грудь, – грустнеют мамины глаза. – Опухоль подперла язычок к нёбу так, что еле умещалась соска. Но я до сих пор умудряюсь кормить его грудным молочком, ведь нам так нужен иммунитет».
Больше всего в этой семье боятся обыкновенных ОРЗ, потому как при каждом из них опухоль увеличивается в несколько раз, становится твердой и горячей. В один из таких моментов она увеличилась до размеров еще одного лица. До сих пор самую легкую Андрюшкину простуду или инфекцию лечат только антибиотиками.
Сейчас, когда ребенку уже год и три, его можно оперировать. Но никто никаких гарантий не дает, поскольку опухоль находится в области лицевого
нерва,глотательных механизмов, сонной артерии, сосудистого пучка и других структур. Как оказалось, кровавой,около восьмичасовой операции, чреватой инфицированием, кровотечением и рецидивами, возможно избежать с помощью склеротерапии. Вероятность вылечить Андрюшку очень велика – 70%! Правда, в Украине, России и ближнем зарубежье этим методом никто не лечит, только в Австрии и Израиле. К тому же для этого необходимо около 30 000 у.е.
….Всегда будут те, кто борются, и те, кто сдаются. И будут те, кто равнодушно скользнет по этим строкам. И те, кто потратит несколько минут своего драгоценного времени, чтобы помочь матери ребенка, надежда и вера которой достойны самого высокого вознаграждения – исцеления ее Андрюшки…

У Андрюши лимфангиома! Только добрые сердца могут спасти жизнь малыша!!!

Марафон Здоровое тело ПЕРВАЯ неделя!. Друзья, рада видеть вас у себя в группе!
Давайте знакомиться с теми кто меня не знает,
меня зовут Юлия. Я мама троих детей - старшему 22 года, младшей 1 годик)
В 2017 году, когда я родила ляльку Катарину, я поняла, что пора переходить на правильное питание. Конечно, что готовить и как, это мы все знаем, но применить эти знания в жизни это не просто. Так я решила плотнее познакомиться с ДИЕТОЛОГИЕЙ.
Если честно, то курс по диетологии дался мне не просто. Некоторые темы были очень даже не простыми, с медицинскими терминами и с разбором человеческого организма. НО всё разобрали! Экзамены сдали и ВОТ теперь я готова делиться с вами своими знаниями)))
Больному человеку нужны в первую очередь не лекарства, а участие в его состоянии. И лучше предупредить заболевание продуктами от природы, чем потом его лечить химическими препаратами.
Сейчас консультирую по правильному питанию, подбирая питание для каждого индивидуально исходя из его особенностей и параметров.
Записывайтесь на консультацию!

Марафон "Здоровое тело" ПЕРВАЯ неделя!

ПОМОГИТЕ АЛЕШЕ. Алешка болен ДЦП, спастическим тетрапарезом , задержкой психо речевого развития. Лечение требует немаленьких средств.ЕСТЬ ШАНС НА ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ. Если нашему государству плевать на людей - давайте мы не останемся равнодушными. Ведь каждый человек имеет право на жизнь ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ :
Здравствуйте !
Моему голубоглазому солнышку Алеше 4 года, и у нас большие проблемы...
Немного предыстории : Алеша родился раньше срока, 8-ми месячным и заметно отставал в развитиии от сверстников, и только после года стало очевидно,что что-то идет не так ! В 1,7 года в Украинской детсткой специализированной больнице ОХМАТДЕТ Алеше поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психо-речевого
развития - это прозвучало как приговор...
И только теперь я знаю точно, что это всего лишь диагноз, который можно победить ,но для этого нам нужны силы, терпение, надежда и главное - большие суммы денег на лечение.. Не опуская рук мы лечимся, как можем, периодически делаем 10-ти дневный массаж на дому (500грн),ездим на массаж головы к специалисту -остеопату 1 раз в 2 недели ( 20 минут-200грн) ,пьем лекарство НИЦЕТИЛ, единственный в мире препарат,который содержит фактор роста нервной ткани ( стоит 33 евро упаковка) его хватает на месяц, а пить надо постоянно.
Один раз даже попали бесплатно на курс интенсивной
нейрофизиологической реабилитации в клинике Казявкина в г.Трускавец с помощью благотворительной программы Радость детства Свободные движения, после которого Алешеньке стало лучше и нам рекомендовали пройти повторный курс, но уже платно - 14 дней -15.000 грн.
С марта 2009 года в Институте проблем боли у доктора Берсенева мы проходим 1раз в 3 месяца 5-ти дневное амбулаторное лечение нейрометамерной рефлексотерапии и метамерного введения церебролизина, аминокислот, ганглиозидов,регулярных пептидов,которое тоже приносит свои результаты,Алеша научился брать чашку, знает порядка 10 -15 слов и по немногу исчезает спастика рук и ног. Именно здесь в Институте мы услышали о том,что Алеша очень перспективный пациент ,что он сможет догнать в развитии своих сверстников , побороть ДЦП и даже пойти в обычную школу, если до 5 лет интенсивно заняться его лечением, а именно-совмещать всемозможные методики-комплексно.
После 5 лет начинаются необратимые процессы в организме и вылечить его будет гораздо сложнее. Комплексное лечение подразумевает в себе: все лечение , которое мы проходили до сих пор и нам очень нужно добавить ДЕЛЬФИНОТЕРАПИЮ и ИППОТЕРАПИЮ, для того,чтобы Алеша начал говорить и перестал бояться людей. 10-ти дневный курс дельфинотерапии стоит- 8000грн., занятия по иппотерапии с лошадьми - 30мин. с инструктором стоят 100грн, а надо заниматься хотя бы 1 раз в неделю. Кроме этого нам надо обязательно попасть повторно на курс лечения в клинику Казявкина, а это 15000грн. В общем, для того чтобы интенсивно, всесторонне пролечить Алешу в течении
года, по всем выше указанным методикам нам необходимо около 70000грн., таких денег нам не заработать при всем моем желании и старании. А лечить нужно постоянно ! Пособие по инвалидности на Алешу - 700грн. Даже если его копить целый год, то выйдет 8400грн.
Я нахожусь в декретном отпуске и не могу выйти на работу, потому что у нас в городе нет специальных садиков для таких деток, сидя дома подрабатываю как могу консультантом Эйвон - реализация косметики, бизнес - партнером АЗ ПАРФУМ - продажа французских духов, независимым консультантом компании TNI - реализация сока НОНИ, и все равно денег не хватает. Именно поэтому я хочу обратиться ко всем кому не безразлична судьба моего сынули..НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ К НАШЕЙПРОБЛЕМЕ...ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТА , КТО ЧЕМ МОЖЕТ , ВЕДЬ ЕДИНСТВЕННАЯ МЕЧТА ЛЮБОЙ МАТЕРИ - ЭТО ЧТОБЫ ГЛАЗА ЕЕ СЫНА СВЕТИЛИСЬ ОТ СЧАСТЬЯ....ПОМОГИТЕ АЛЕШЕ СТАТЬ ЗДОРОВЫМ И ПОБОРОТЬ СВОЙ НЕДУГ. ДА ХРАНИТ ВАС ГОСПОДЬ !!!

ПОМОГИТЕ АЛЕШЕ