Поиск
Барахолка Карагай, купи-продай

Барахолка Карагай, купи-продай

Подписчики: 288 подписчиков
ID: 71843673

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club71843673

Описание

оставляем тут свои объявления!!! покупаем продаем!!!

ПОМОГИТЕ АЛЕШЕ. Алешка болен ДЦП, спастическим тетрапарезом , задержкой психо речевого развития. Лечение требует немаленьких средств.ЕСТЬ ШАНС НА ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ. Если нашему государству плевать на людей - давайте мы не останемся равнодушными. Ведь каждый человек имеет право на жизнь ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ :
Здравствуйте !
Моему голубоглазому солнышку Алеше 4 года, и у нас большие проблемы...
Немного предыстории : Алеша родился раньше срока, 8-ми месячным и заметно отставал в развитиии от сверстников, и только после года стало очевидно,что что-то идет не так ! В 1,7 года в Украинской детсткой специализированной больнице ОХМАТДЕТ Алеше поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психо-речевого
развития - это прозвучало как приговор...
И только теперь я знаю точно, что это всего лишь диагноз, который можно победить ,но для этого нам нужны силы, терпение, надежда и главное - большие суммы денег на лечение.. Не опуская рук мы лечимся, как можем, периодически делаем 10-ти дневный массаж на дому (500грн),ездим на массаж головы к специалисту -остеопату 1 раз в 2 недели ( 20 минут-200грн) ,пьем лекарство НИЦЕТИЛ, единственный в мире препарат,который содержит фактор роста нервной ткани ( стоит 33 евро упаковка) его хватает на месяц, а пить надо постоянно.
Один раз даже попали бесплатно на курс интенсивной
нейрофизиологической реабилитации в клинике Казявкина в г.Трускавец с помощью благотворительной программы Радость детства Свободные движения, после которого Алешеньке стало лучше и нам рекомендовали пройти повторный курс, но уже платно - 14 дней -15.000 грн.
С марта 2009 года в Институте проблем боли у доктора Берсенева мы проходим 1раз в 3 месяца 5-ти дневное амбулаторное лечение нейрометамерной рефлексотерапии и метамерного введения церебролизина, аминокислот, ганглиозидов,регулярных пептидов,которое тоже приносит свои результаты,Алеша научился брать чашку, знает порядка 10 -15 слов и по немногу исчезает спастика рук и ног. Именно здесь в Институте мы услышали о том,что Алеша очень перспективный пациент ,что он сможет догнать в развитии своих сверстников , побороть ДЦП и даже пойти в обычную школу, если до 5 лет интенсивно заняться его лечением, а именно-совмещать всемозможные методики-комплексно.
После 5 лет начинаются необратимые процессы в организме и вылечить его будет гораздо сложнее. Комплексное лечение подразумевает в себе: все лечение , которое мы проходили до сих пор и нам очень нужно добавить ДЕЛЬФИНОТЕРАПИЮ и ИППОТЕРАПИЮ, для того,чтобы Алеша начал говорить и перестал бояться людей. 10-ти дневный курс дельфинотерапии стоит- 8000грн., занятия по иппотерапии с лошадьми - 30мин. с инструктором стоят 100грн, а надо заниматься хотя бы 1 раз в неделю. Кроме этого нам надо обязательно попасть повторно на курс лечения в клинику Казявкина, а это 15000грн. В общем, для того чтобы интенсивно, всесторонне пролечить Алешу в течении
года, по всем выше указанным методикам нам необходимо около 70000грн., таких денег нам не заработать при всем моем желании и старании. А лечить нужно постоянно ! Пособие по инвалидности на Алешу - 700грн. Даже если его копить целый год, то выйдет 8400грн.
Я нахожусь в декретном отпуске и не могу выйти на работу, потому что у нас в городе нет специальных садиков для таких деток, сидя дома подрабатываю как могу консультантом Эйвон - реализация косметики, бизнес - партнером АЗ ПАРФУМ - продажа французских духов, независимым консультантом компании TNI - реализация сока НОНИ, и все равно денег не хватает. Именно поэтому я хочу обратиться ко всем кому не безразлична судьба моего сынули..НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ К НАШЕЙПРОБЛЕМЕ...ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТА , КТО ЧЕМ МОЖЕТ , ВЕДЬ ЕДИНСТВЕННАЯ МЕЧТА ЛЮБОЙ МАТЕРИ - ЭТО ЧТОБЫ ГЛАЗА ЕЕ СЫНА СВЕТИЛИСЬ ОТ СЧАСТЬЯ....ПОМОГИТЕ АЛЕШЕ СТАТЬ ЗДОРОВЫМ И ПОБОРОТЬ СВОЙ НЕДУГ. ДА ХРАНИТ ВАС ГОСПОДЬ !!!

ПОМОГИТЕ АЛЕШЕ

Подарим Фёдоровой Светлане жизнь!. Здравствуйте,меня зовут Светлана Федорова, мне 32 года.
Всю жизнь была активной, занималась профессионально спортом (стайер), никогда ничем, кромепростуды не болела.
В конце марта 2011 г., без каких-либопричин поднялась температура до 39 градусов и держалась на этом уровне в течение4 дней.
Лечилась всемиизвестными способами «борьбы с простудой», но 6 апреля упала в обморок вкотором пробыла 20 минут и 9 апреля ситуация повторилась. После чего меняотвезли в больницу №15им. Филатова г.Москвы, где мне поставили диагноз – винозная ангиома теменной области мозга.
С таким заболеванием можно прожить всю жизнь и ничего не делать, вот только у меняагниома находится в области мозга, и если произойдет разрыв сосудов (в любоймомент) - будет внутричерепное кровотечение, а значит летальный исход илиполная инвалидность.
Даже если поддерживать организм только с помощью медикаментов, все равно со временемвозрастает риск эпилептических припадков, потери сознания на продолжительноевремя и остается риск разрыва сосудов.
Мой лечащий врачк.м.н. Пономарев В.А. разъяснил, что моя ситуация небезнадежна, и ангиомаоперабельна, но сам врач настоятельно не рекомендует применять открытуюоперацию, т.к. на сегодняшний день в некоторых клиниках РФ существуетальтернативный метод лечения моего недуга. Это НИИ отделение нейрохирургии имНН Бурденко и Институт Ядерных исследований в г. Дубна.
Я съездила в г.Дубна и проконсультироваласьс Лучиным Е. И. который проводит необходимые мнепроцедуры, и он разъяснил, что курс процедур на данный момент будет стоить неменее 250 000 рублей и лечение нельзя откладывать, так как ход развитияболезни сложно предсказуем.
Сейчас я дома. Мояжизнь одномоментно стала серой и очень ограниченной.
Мне нельзя работать,перенапрягаться (фокусироваться на каком-то занятии более 20 минут), находитсяна солнце, и самое главное – без этой операции у меня не будет возможностииметь детей, о которых я так мечтаю
______________________________________ Добавлю, что операцию важно провести именно в мае. в 20 числах. в г. Дубна ей будут проводить процедуры протонного (радиационного) облучения. Этот аппарат работает только две недели в месяц.Соответственно если не в мае, то только в конце июня, ну, а чем это может грозить думаю всем понятно. Важно собрать до этого времени не менее 100тыс рублей Сейчас Света дома, в 15 филатовской больнице ей уже ничем помочь, как я понимаю, не могут, а держать ее без процедур нет смысла. Она пьет выписанные лекарства, но это не лечение, а поддержка организма и предупреждение нового развития. Чуть ниже идут фотографии томографии (так, по моему. это называется) Светы. Скопление темных пятен - это и есть агниома. Так как сгустки расположены по всей площади полушария использования гамма-ножа (в НИИ Бурденко) осложняется. Наш вариант - Институт Ядерных исследований в г. Дубна Это очень важно и так просто помочь человеку (хотя бы одному из многих). Даже 200-500р окажут неоценимую помощь и поддержку. Всем, кто готов оказать помощь - вот варианты начисления денежных средств.
Либо через яндекс-кошелек 41001950306337
Любым из способов - https://money.yandex.ru/prepaid/?from=cletter
И огромная просьба - сообщайте кто, сколько и куда положил денег
Заранее, огромное спасибо!!!

Подарим Фёдоровой Светлане жизнь!

Купить Мед, доставка по Одессе. Продаем вкусный мёд и пчело -продукты. Высокого качества, без добавок. С личной пасеки.
__________________________________________
Бесплатная доставка по Одессе.
__________________________________________
Мы ответим на любой Ваш вопрос и заказ!
__________________________________________
Чтобы сделать заказ Вы можете написать нам личное сообщение или позвонить по номеру: +3800632348777.
__________________________________________
Вы можете узнать много интересных фактов за мёд и пчел.Мы научим Вас,как можно лечится натуральным продуктом.
__________________________________________
Пчелиный мед — это естественный
продукт, незаменимый по своим качествам. Он находится на первом месте среди всех лекарств, которые нам подносит природа посредством цветов и лекарственных трав. Мед содержит витамины, которые обновляют кровь, успокаивают нервы и даруют новую жизнь.
__________________________________________
Группа создана для настоящих ценителей качественного и натурального медового продукта!
Продажа натурального меда с собственной пасеки.
Возможна доставка по Одессе.
__________________________________________

Купить Мед, доставка по Одессе

Детишки - мамина радость! ГорчицаТрон горчичники. Здоровые детишки - мамина радость!
Наше сообщество для Настоящих Мам!
Любящих, активных, позитивных!
Продвинутых и прогрессивных!
Как заботиться о детишках?
Как лечить простуду?
Как защитить малыша от ОРВИ и ОРЗ?
Народная медицина и советы бабушек приходят на помощь!
Наше сообщество представляет бренд
ГорчицаТрон - инновационный горчичники для мальчиков и девочек.
А также элитные горчичники - для взрослых!
#горчицатрон #горчичники #gorchizatron

Детишки - мамина радость! ГорчицаТрон горчичники

Дина и Костя. Группа помощи нашим друзьям. Ребят, я вас пригласила из беседы, которую создала Дина.
В общем, все кто здесь, в курсе произошедшего.
Я создала эту группу, что бы у всех была возможность помочь, у кого ее нет.
В день, когда произошел несчастный случай Дина просила у меня денег взаймы, чтобы позвонить... в скорую.
Я уверена, что ей нужны в ближайшее время средства, что бы встать на ноги. Чтобы ухаживать за мужем и дочкой. Только в больницу нужны постоянно всякие гигиенические принадлежности. Да и после. Сиделки или лекарства на реабилитацию, лечение дочки в Москве.
Она толком не успела наработать опыт работы и портфолио после учебы, так как моталась по больницам с дочкой. Дина хотела везти ее в Москву лечить, потому что здесь лучший хирург города не может помочь.
Но просить денег крайне тяжело, особенно, не в первый раз. И зная, что трудно вернуть их будет. Но ведь работу сразу не найти. Да еще в таком состоянии, и без опыта.
В общем у меня есть номер ее карты Сбера и Тинькоф. Думаю, что если мы будем в ближайшее время, месяц, год, не знаю сколько понадобится, кидать туда хоть по 100 рублей в неделю или месяц это будет ей помогать. Ну и не шокировать большими суммами, что б она не пыталась их вернуть.
Номер ее карты можно спросить у меня. Я удалила его из общего доступа, как -то стремно.

Дина и Костя