Лев Кустышев. По ступенькам к здоровому детству

  • Подписчики: 949 подписчиков
  • ID: 71557810
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
закрытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club71557810

Описание

Лев родился 6 августа 2013 года. Беременность и роды прошли хорошо. Ребенок родился абсолютно здоровым. Лев развивался как положено и все было отлично,пока однажды у Левочки не поднялась температура.... Скорая и участковый педиатр сказали , что это обычная простуда.3 дня Лёву лечили от простуды,пока вечером у него не начались судороги,хотя температура была всего 37,0. Вызвали скорую, приехали в больницу,повезли на МРТ... И не довезли... Остановка дыхания.... Три недели в реанимации под ИВЛ .Лева постоянно одновременно получал 3 противосудорожных препарата,но судороги не проходили не на минуту. Сделали МРТ- гнойный менингоэнцефалит.... Врачи сказали шансов очень мало...начался отек мозга. Левушка находился все время под наркозом, чтобы не умереть. За эти три недели Лева успел полежать во 2Й областной больнице, потом в инфекционной , и опять во 2 й областной и все это на искусственной вентиляции легких,питание через зонд, температура упала до 33х, лежал на специальном подогреве.. 2 раза переливали кровь,гемоглобин падал до 60 ти. Ребенка мы своего не видели,звонить не разрешали,только один раз в день по будням беседа с врачом... Очередной раз мы пришли на беседу и к нам вышел заведующий реанимации и сказал ,что даст нам пропуск в реанимацию на 3 дня в неделю по 15 минут,а то вдруг ребенок умрет, а мы так его и не увидим.....когда я зашла в реанимацию, то не узнала своего сына : весь в трубочках, отекший,это было все ужасно......но мы выжили..Сейчас моему сыночку 9 месяцев: он не держит голову,не переворачивается, не улыбается, не гулит, не реагирует на звук, его постоянно тянет и он срыгивает от спастике в кишечнике и плачет от боли. Кроме этого у нас частичная атрофия зрительного нерва. В Росси врачи смотрят на нас с сожалением,и говорят так жить дальше. В Китае лечат таких детей, и ставят на ноги. Я созванивалась со многим мамами,которые возили туда своих детей,у всех положительные результаты. Для максимального эффекта нужно съездить в Китай 6 раз с интервалом в пол года. Мы очень надеемся на вашу помощь,так как у нас нет таких денег. Я верю в добрых людей,и мой сын будет бегать, играть в мяч с друзьями и ходит бы обычную школу!!!!