Описание
Дорогие друзья эта группа создана для помощи Мальчику больному СТГ-недостаточностью ,статья о нём размещена на сайте санкт-петербургского красного креста,привожу эту статью
13-ти-летнему Валере из Курской области крайне необходима наша помощь! С полутора лет мальчик перестал расти. Обследование в московском институте клинической эндокринологии выявило у Валеры очень редкое генетическое заболевание - СТГ-недостаточность (гипофизарный нанизм), что означает отсутствие у него в крови гормона роста.
Значение гормона роста трудно переоценить. Это вещество вырабатывается у каждого человека в маленькой железе - гипофизе. Поступая из нее в кровь, гормон роста переносится к костям, сердцу, мышцам, почкам, и они начинают расти. Гормон роста участвует также в обмене белков, жиров и микроэлементов и поэтому очень важен в любом возрасте. Но ребенку он необходим больше всех! Однако, в природе иногда случается такая генетическая ошибка: 1 из 150 000 родившихся во всем мире детей появляется на свет без гормона роста. Не получая гормона в лекарственном виде, такие дети становятся низкорослыми инвалидами...
Современные врачи научились побеждать эту беду. Ученые Дании изобрели эффективное и безопасное лекарство 'Нордитропин'. Этот чудесный препарат полностью эдентичен человеческому гормону роста, вводится в организм в виде ежедневных инъекций, и помогает расти и развиваться детям так, как если бы они были совершенно здоровыми!
Сложность генно-инженерной технологии приготовления 'Нордитропина' делает его очень дорогим. В год на лечение Валеры требуется 188 тысяч рублей (по расчетам на 1999 год). Но принимать лекарство нужно только до 16 лет (а сейчас ему уже 13)! После этого организм Валеры будет окончательно сформирован, и дальнейшего лечения не понадобится!!!
Самостоятельно лечить мальчика его родители не могут. Мама Валеры - простая сельская учительница и воспитывает мальчика вдвоем со своей матерью. Остальные родственники уже сделали и продали всё, что могли. Местные здравоохранительные органы поначалу выделяли деньги на лечение ребенка, и с 4-х лет он получал необходимое лекарство, практически догнав в развитии своих сверстников. Однако 2 года назад родителям Валеры было отказано в финансовой поддержке в пользу младших подопечных с подобным заболеванием. Лечение Валеры 'Нордитропином' прервалось на полгода. За это время он стал резко отставать в развитии: заметно замедлилась его речь и движения, снизалась успеваемость в школе (а учится Валера на '4' и '5', посещает обычную школу - как и все его сверстники!), полностью прекратился рост...
Каждый, кто видит выход из сложившейся ситуации, имеет возможность помочь этому ребёнку и хочет поддержать Валентину Иннокентиевну в ее борьбе за дорогого человека, может получить полную информацию через электронную почту hello-irina@mail.ru или по телефону 571-10-91.
Каждый из нас, кто не остался равнодушен к истории Валеры и его бабушки, может внести свою лепту в дело спасения мальчика. Не важно, кто и сколько денег сможет послать, но чем больше людей это сделает, тем больше у Валерика шансов восстановить получение бесплатного лекарства!
Косолапова Валентина Иннокентьевна
Расч/счет 42307 810 0 5513 3405883
Красногвардейское отделение № 8074/0592
Северо-Западный банк Сбербанка РФ, г. Санкт-Петербург
Кор/счет 30101810500000000653 БИК 044030653
Так же можно сделать перечисление по системе PayPal - на адрес e-mail:
savechildren@yandex.ru (в графе Email Subject следует вписать 'Валентина Иннокентьевна Косолапова') Все сведения о болезни мальчика проверены и подтверждены сотрудниками Красного Креста. С документами можно ознакомиться здесь http://velositi.livejournal.com/74881.html?mode=reply
Ирина Маслюженко
волонтер Красного Креста
