Описание
Дорогие участники!
Обращаемся к Вам за помощью Саитовой Самине! Не проходите мимо, самая минимальная помощь будет эффективной!
Самина родилась 25 февраля 2011 года на 26 неделе беременности весом 996 граммов.
Несколько месяцев врачи и родители боролись за жизнь девочки! Месяц на ИВЛ, месяц патологии, специальный уход, большое количество лекарств...
Её спасли, она перенесла операцию на глазки, была ретинопатия клетчатки. После выписки показалось, что все тяжелое уже позади, несмотря на то, что малышка еще долгое время нуждалась в специальном уходе.
Но со временем оказалось, что она отстает в развитии. Голову начала держать только в 6 месяцев. В год начала ползать по-пластунски и только в 1 год 6 месяцев поползла на четвереньках.
Сейчас Самине 2 годика. Год назад ей поставили диагноз ДЦП спастический тетрапарез и дали статус ребенка-инвалида.
Спастический тетрапарез (повышение мышечного тонуса) — это скованность мышц верхних и нижних конечностей.
Из-за этой болезни Саминочка может ползать на четвереньках, садиться, но спина круглая и слабая. Встает на цыпочки поэтому началась деформация стоп. Ходить, как все детишки, она не может.
Ручки девочки посильнее, она сама может держать бутылочку, но ножки никак не хотят расслабиться, все время в напряжении держаться.
Лечение спастического тетрапареза требует комплексного подхода, который включает в себя применение консервативной терапии, реабилитационного, ортопедохирургического и нейрохирургического лечения.
Лечение этого заболевания очень эффективно до трехлетнего возраста, но в настоящее время семья Саминочки испытывает серьезные материальные трудности, и лечить девочку в платных реабилитационных центрах у них нет возможности. Поэтому мы обращаемся за помощью к Вам.
Как только родители узнали диагноз девочки, начали усердно заниматься. Лежали в больницах, ходили в реабилитационные центры. Все специалисты говорят, что ребенок перспективный, надо только постоянно работать, не допускать больших перерывов между курсами.
В «Международной клинике восстановительного лечения» в Трускавце врачи готовы принять девочку на лечение в августе 2013 года.
Лечение в клинике стоит 90.000 руб, но, к сожалению семья девочки не располагает в данный момент такой суммой.
Ко всему прочему необходимо будет оплатить дорогу, проживание, возможно какие-то лекарства.
Родители будут делать всё возможное, чтобы не откладывать лечение, но мы с вами можем им помочь хоть как-то!
Пока девочка маленькая, шансы победить диагноз ДЦП очень высоки. При лечении ДЦП - ВРЕМЯ основной фактор, сейчас у Самины есть все шансы побороть это заболевание, но с каждым годом организм все меньше и меньше будет реагировать на реабилитационные процедуры. Мы очень просим Вас помочь Нам.
