Поиск
11.07.14г. Светочки не стало.Помогаем Виталинке!

11.07.14г. Светочки не стало.Помогаем Виталинке!

Подписчики: 222 подписчиков
ID: 40904649

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club40904649

ЛОР помощь в сети. Лесков Иван Васильевич, врач-отоларинголог.

Закончил педиатрический факультет РГМУ(ранее 2 МОЛГМИ) в 1994 году.
1995 г – интернатура по специальности «Оториноларингология» на базе кафедры ЛОР-болезней педиатрического факультетаРГМУ
1995-1997 гг – ординатура по специальности «Оториноларингология» на базе Онкологического Института (МНИОИ) им. П.А. Герцена
1998-2003 гг – старший научный сотрудник НИЦ ММА им. И. М. Сеченова.
Разработка и внедрение передовых технологий лечения заболеваний уха, горла и носа. Основная тема научной работы – оптимизация применения лазерных технологий при заболеваниях лимфоаденоидного кольца глотки.
2003-2007 гг – заведующий ЛОР-отделением в частной клинике г. Москвы
2008 г. руководитель ЛОР-Клиники доктора Лескова в Марьино
2008 г – настоящее время. Разработка методов иммунокоррекции в оториноларингологии, разработка методов лечения хронических вирусных инфекций.
Лесков Иван Васильевич имеет 40 опубликованных научных работ, 3 патента РФ на методы лечения заболеваний уха, горла и носа и 1 патент на хирургический инструмент для коррекции врожденной атрезии хоан у детей.
Автор книги для родителей «Опять простуда» М. Эксмо, 2011 г.
Сфера научных интересов: лечение заболеваний уха горла и носа без хирургических вмешательств, лечение хронических вирусных инфекций, имумнореабилитация, реабилитация часто болеющих детей, телемедицина
Настоящее место работы - Москва, сеть клиник Лечу.Ру, мед. центр Академическая
Получить бесплатную консультацию Лескова Ивана Васильевича можно на сайте Mother-and-baby.ru

ЛОР помощь в сети

Бакина Анастасия. Острый лейкоз. Здравствуйте!
Меня зовут Бакина Анастасия Валериевна. Родилась в Кировской области 2 декабря 1980 года. Родители еще маленькой привезли меня в Мурманск, который стал мне родным городом.
Все детство увлекалась рисованием. Тяга к прекрасному пронеслась через всю жизнь и карьеру. С 6 лет посещала художественный кружок. В 10 лет поступила в Художественную школу и окончила ее благополучно. Основное образование получила педагогическое: воспитатель, преподаватель изодеятельности детей дошкольного возраста.
Работала в детском саду. Правда недолго. Пришлось по некоторым обстоятельствам сменить вид деятельности. Последние 6 лет работала маляром. С кисточками и красками не расстаюсь никогда!
Хотела и дальше нести радость людям, но в сентябре 2016 года меня «сломала» болезнь. Сначала думала простудилась: поднялась температура и появился насморк (такая симптоматика часто встречается). Начала пить антибиотики и противовирусные препараты. Ничего не помогало. Позже начало лихорадить. Таблетки от жара пила каждые 4 часа. Сильно переживала дочка. Бывало подойдет, положит игрушку рядом: «Мамочка, коза тебя полечит. Тебе легче?» Я: «Да, конечно, легче.»…Пью таблетки и надеюсь, что скоро все пройдет.
Не прошло! Муж сказал, что дальше так продолжаться не может (я лежала около 20 дней), и отвез в поликлинику. Доктор отправил на госпитализацию.
С первого раза такой диагноз поставить неспециализированным учреждениям трудно. Поставив сначала 2 других неточных диагноза, меня из районной больницы отправили в областную в отдел гематологии. Там поместили в отдельную палату и начали обследование.
«Острый лейкоз»-звучало как приговор. Не понимая, как протекает болезнь, прекрасно осознавала, что диагноз страшный. Несколько лет назад только зарождалась борьба современными методами. Сейчас у большинства больных есть шанс излечиться.
В Мурманске я прошла первый курс химиотерапии. Спасибо огромное моему лечащему врачу и всему персоналу!
Огромную моральную поддержку мне оказала семья. Сделали максимум для того, чтоб я не чувствовала себя отчужденной и самое главное, чтоб не опускала руки. «Волшебный пинок» никому никогда не вредил! Позитивный настрой и шаги вперед к выздоровлению! Таких «шагов» предстоит еще много. Не последняя «химия» позади и много впереди, и предстоит пересадка костного мозга.
На данный момент меня переводят в клинику Горбачевой для дальнейшего лечения по ОМС. Потребуются лекарства, возможно какие то окажутся дорогими, а также нужна будет помощь в аренде жилья для родственников для ухода ( в Питере у меня никого нет). О дальнейшей необходимой помощи даже загадывать боюсь. Средств у моей семьи нет. Вся надежда на помощь извне. А так хочется увидеть как вырастет дочь (сейчас ей 11 лет), окрепнет и повзрослеет сын (сейчас ему 18 лет). У них появятся семьи, дети и мы с мужем будем их нянчить, копаясь у себя в огороде…
Спасибо заранее тем, кто откликнется и поможет! Дай Вам Бог здоровья! И дай Бог выздоровления хворающим!

Бакина Анастасия. Острый лейкоз

Маленький СМАйлик-Полина Воловикова (СМА). #repost #СМА ПРОСЬБА О ПОМОЩИ! Маленькая Полина родилась 27 июля 2012 г. здоровой девочкой и развивалась по возрасту: без поддержки сидела, ползала, переворачивалась на животик, стояла на коленках, научилась ходить – в общем, радовала нас своим здоровьем и просто тем, что она, такая очаровательная.
А потом начался регресс: пропала активность в ножках, а значит, переворачиваться, стоять на коленках и ползать малышка уже не могла. В год и шесть мес. Полиночка совсем ослабла. Тогда родители обратились к неврологу, который дал направление на электронейромиографию (исследование, определяющее состояние периферической нервной системы и мышц), которая и дала возможность предположить, что у Полины #СМА – прогрессирующее заболевание, поражающее все мышцы, включая дыхательные. А позже диагноз подтвердила молекулярно-генетическая диагностика.
Мать девочки не работает и все время проводит с ребёнком, а отец содержит семью на зарплату в 30 тысяч. На жизнь семье может быть и хватает, но срочно купить ребенку необходимое оборудование она, увы не позволяет. А оно нужно как можно скорее, потому что у Полины из-за болезни ослаблены дыхательные мышцы, а значит любая простуда и инфекция без возможности избавиться от мокроты может привести ее к необратимым последствиям. ОТКАШЛИВАТЕЛЬ, АСПИТАТОР, МЕШОК АМБУ, ПУЛЬСОКСИМЕТР (меряет кислород в крови) - это те вещи, которые должны быть всегда рядом с ребенком, испытывающим трудности с дыханием. Для поддержания нормальной работы всей системы организма необходимы:
ВЕРТИКАЛИЗАТОР, КОРСЕТ, ТУТОРА НА НОЖКИ, ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ ОБУВЬ, ИНВАЛИДНАЯ КОЛЯСКА.Всё это жизненоважные аппараты, которые должны быть у каждого СМА-ребенка. Полиночке ещё много чего нужно для поддержания жизни -это и специализированное питание, так как ребёнок медленно набирает вес. А на всё это требуются большие финансовые средства. Именно поэтому обращаемся к вам за помощью!
Помочь девочке очень просто:
Например, пожертвовать любую сумму на сберкарту №4276520126430434 Воловикова Юлия Александровна (мама Полины)
В графе «назначение платежа» не забудьте указать «для Полины».
За каждую копеечку будет отчёт. #repost

Маленький СМАйлик-Полина Воловикова (СМА)

Кирилл Фузин#ДЦПнеприговор. Кирюшка родился на 27-28 неделе беременности весом 1310 гр глубоко недоношенным, в результате преждевременного излития вод с длительным безводным периодом (19 часов) и обвитием пуповины вокруг шеи. Состояние при рождении было очень тяжелым, проводилось дыхание над легкими и интубация трахеи, прослушивались хрипы, на 2 сутки отмечались приступы апноэ, на 4 день жизни Кирюшку перевели в отделение реанимации ГБУЗ НО ДГКБ №1, где он находился 10 дней. Само лечение продлилось 2,5 месяца, в течении этого времени он получал кучу различных лекарств, там же было сделано переливание крови. При выписке нам поставили диагноз: тяжелое перинатальное поражение головного мозга, с кистозной трансформацией вещества головного мозга, синдром вегето – висцеральных нарушений, мышечной дистонии. Также нам поставили ретинопатию II стадии. И это только часть диагноза. Мы думали, что все временные отставания в развитии связанные всего лишь с его недоношенностью и все со временем восстановиться. Но к сожалению, когда нам исполнился год Кирюшка не сидел, не стоял, не ползал и даже не поворачивался. Из речи у него тоже было только пара звуков. В год нам поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез и оформили инвалидность. Наверно, как и все родители, мы не ожидали это услышать и долго не могли это принять. Находясь в панике и постоянной тревоги трудно что-то предпринять и действовать. Но мы взяли себя в руки и начали действовать. Мы начали лечиться. Это было и медикаментозное, и физиолечение, и постоянные занятия ЛФК, и массаж дома.
В апреле 15 года, когда нам было 1,5 года, мы прошли очень интенсивный курс Войта и Бобат терапии, после которого Кирюшка впервые начал поворачиваться и ползать по-пластунски. В апреле того же 2015 года мы прошли курс «терапия руки», после которого Кирюшка стал четко разговаривать предложениями.
Чтобы получить результат нам приходиться очень много заниматься. Кирюшка старается изо всех сил, он большой молодец и с каждой реабилитаций у него есть улучшения.
На сегодняшний день у нас значительно снизился мышечный тонус, мышцы более окрепли, он хорошо держит голову, он начал сам слезать с дивана и стоять около него достаточно долго, появляется опора на руки. Кирюшка очень часто веселится и улыбается, хотя большинство процедур для него чрезвычайно болезненны и неприятны. Эти постоянные занятия нам очень нужны, но у нас, к сожалению, не хватает собственных средств на них…Но не хочется сдаваться и опускать руки…ради Кирюшки и его будущего.
Мы очень просим всех добрых сердечек помочь нашему мальчику достичь новых побед, научиться чему-то новому. Поверьте в него, пожалуйста, так, как верим в него мы!!! И у него все получится! Мы не справимся без Вашей помощи!!!!!!!! Нам просто не потянуть такие расходы!
Самые простые способы помочь Кириллу: =================================
📢 Реквизиты для перечислений 📝
=================================
✏💳Карточка Сбербанка: номер карты: 63900242 9017141650
получатель Фузин Сергей Владимирович (папа)
✏📱 Билайн 8906-368-16-80

Кирилл Фузин#ДЦПнеприговор

СПб. Маленький лабрадор Купер не может ходить!. Дорогие друзья! Обращаемся за помощью любителей породы лабрадор и просто, тех кому небезразлична судьба маленького щенка. Купер не может ходить. У него травма позвоночника, полученная при неизвестных нам обстоятельствах. По результатам сделанного КТ - признаки подвывиха в атланто-зубовидном суставе.
Купер (сын Милсбрук Байрона) приехал в СПб из Мурманска, куда поехал в новую семью в 1.5 месяца. Актировку и медицинский скрининг прошел без замечаний. Вернулся с парализованными задними конечностями через месяц. Сейчас ему 4.5 месяца. К сожалению, в Мурманске не смогли поставить диагноз вовремя.
Сейчас малыш в СПб под нашим кураторством. Задние лапы у него в гипер тонусе (постоянная судорога). Мы лечим его в клинике доктора Соловьева. Иглоукалывание, массажи, дорогие лекарства... Мы не просим компенсировать нам затраты, а просим помочь в текущем лечении если мы далее не сможем сами справляться с финансовой нагрузкой. Просим о помощи! Если Вы не можете помочь материально, можно помочь с доставкой щенка на процедуры. Куратор собаки Елена Константинова https://vk.com/id172920526 ездит из глубокого загорода, для того, чтобы отвезти его на иголки и к остеопату. Маршрут: Песочное - Автово, либо Зайцево, 3А. На Бассейную, 55 постоянно
Сейчас состояния малыша уже лучше. Он уже может стоять несколько минут на ногах. Мы надеемся на то, что он поправится! ▶️Карта СБ 4817760051030744 Наталья Валентиновна Т. (бесплатная передержка).
▶️Контактный телефон куратора Елены Константиновой - 89213383983
Санкт- Петербург
#лабрадор#ретривер#питер#мурманск#купер#щенок#помощь#забота#животные#собака#друг#санкт_петербург#зоо#доскаобьявлений#dog#help

СПб. Маленький лабрадор Купер не может ходить!