Поиск
рецепты красоты

рецепты красоты

Подписчики: 30 подписчиков
ID: 39515776

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club39515776

Описание

все кто любит выглядеть красиво добовляйтесь

ЗДОРОВЫЙ МАЛЫШ!!!Поможем встать на ноги Гатаулли. Дорогие друзья!
Мы просим всех неравнодушных помочь нашей доченьке Гатауллиной Гульназ встать на ножки. Она очень светлая, добрая, жизнерадостная девочка у неё ещё всё впереди но болезнь не даёт ей полноценной счастливой жизни. Гульназ 2 года и у неё ДЦП.
Гульназ одна из двойни, и как это часто бывает в таких случаях, она родилась 6-месячной. Первый полтора месяца своей жизни моя малышка пробыла в реанимации на грани между жизнью и смертью. Было много осложнений с сердцем, почками, внутрижелудочковое кровоизлияние мозга и т.д. Для сохранения зрения была сделана операция на глаза. Затем выяснилось, что у Гульназ еще и операбельный порок сердца.
Следующим ударом судьбы был вердикт неврологов- ДЦП- спастический тетрапарез.
Слава Богу, положительная динамика позволила избежать нам операции на сердце. И все силы сейчас направлены на борьбу с ДЦП.
На данный момент, у нас есть неплохие результаты в психическом плане. Наша доченька, очень добрая и эмоциональная малышка. Она говорит много слов пытается говорить простые предложения, понимает обращенную речь, выполняет просьбы. Гульназ проявляет живой интерес ко всему что происходит вокруг.
Однако в двигательном и физическом развитии все идет гораздо медленнее. Гульназ с большим трудом научилась садиться сама, но сидит не устойчиво с круглой спиной. Сейчас она пытаемся ползать на четвереньках. НО САМОЕ ГЛАВНОЕ ГУЛЬНАЗ- НЕ ВСТАЕТ И НЕ ХОДИТ.
Мы постоянно лечимся, делаем массаж, ходим к остеопату, посещаем реабилитационные центры. Ездим каждый квартал в г.Киев (в институт проблем боли). Все лечения дают свои незначительные результаты, которые нас безусловно очень радуют. Но время уходит, ребенок взрослеет, потенциал к восстановлению очень велик до 3-х лет. Мы мечтаем поехать на лечение в Китай. В Китае очень много клиник, поэтому сделать выбор очень тяжело. Мы решили остановить свой выбор на г. Пекин клиника Аркан-Байван (8384 $). ПРИБЛИЗИТЕЛЬНАЯ СУММА К СБОРУ 450-500 Т.Р. (к сожалению нестабильное положение рубля, и рост доллара усугубляет ситуацию:( Сбор складывается из следующего лечение 280, проезд 60, на питание 30, на визы максимум 30, еще необходимо сделать страховку, остальное на доп обследование которые могут понадобится и на не дай Бог другие экстренные ситуацииё, все отчеты будут выкладываться в группе, вся оставшаяся сумма будет переведена на следующее лечение Гульназ, которое запланировано в декабре в Трускавце, и если в случае дай Бог у нас будут хорошие результаты в Китае, то возможно на следующий курс в Китае, пока говорить об этом рано)
В этой клиники у лечившихся детей с аналогичными диагнозами как у Гульназ, имеется положительная динамика.
Также нужно прибавить к указанным сумме, стоимость оформления загранпаспортов, виз, проезда, питания, лекарства которые китайские врачи прописывают между курсами лечения.
Мы надеемся на чудо и надеемся на Вашу помощь.
Среднее количество курсов, которое нужно пройти 5-6 раз, мы возлагаем большие надежды, что лечение будет успешным, и может быть не таким длительным.
Мы просим не остаться равнодушными к судьбе маленькой Гульназ, и протянуть руку помощи. Мы открываем сбор на 1-й курс и очень надеемся на Вашу помощь.
Храни Вас Бог!

ЗДОРОВЫЙ МАЛЫШ!!!Поможем встать на ноги Гатаулли

Кирилл Фузин#ДЦПнеприговор. Кирюшка родился на 27-28 неделе беременности весом 1310 гр глубоко недоношенным, в результате преждевременного излития вод с длительным безводным периодом (19 часов) и обвитием пуповины вокруг шеи. Состояние при рождении было очень тяжелым, проводилось дыхание над легкими и интубация трахеи, прослушивались хрипы, на 2 сутки отмечались приступы апноэ, на 4 день жизни Кирюшку перевели в отделение реанимации ГБУЗ НО ДГКБ №1, где он находился 10 дней. Само лечение продлилось 2,5 месяца, в течении этого времени он получал кучу различных лекарств, там же было сделано переливание крови. При выписке нам поставили диагноз: тяжелое перинатальное поражение головного мозга, с кистозной трансформацией вещества головного мозга, синдром вегето – висцеральных нарушений, мышечной дистонии. Также нам поставили ретинопатию II стадии. И это только часть диагноза. Мы думали, что все временные отставания в развитии связанные всего лишь с его недоношенностью и все со временем восстановиться. Но к сожалению, когда нам исполнился год Кирюшка не сидел, не стоял, не ползал и даже не поворачивался. Из речи у него тоже было только пара звуков. В год нам поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез и оформили инвалидность. Наверно, как и все родители, мы не ожидали это услышать и долго не могли это принять. Находясь в панике и постоянной тревоги трудно что-то предпринять и действовать. Но мы взяли себя в руки и начали действовать. Мы начали лечиться. Это было и медикаментозное, и физиолечение, и постоянные занятия ЛФК, и массаж дома.
В апреле 15 года, когда нам было 1,5 года, мы прошли очень интенсивный курс Войта и Бобат терапии, после которого Кирюшка впервые начал поворачиваться и ползать по-пластунски. В апреле того же 2015 года мы прошли курс «терапия руки», после которого Кирюшка стал четко разговаривать предложениями.
Чтобы получить результат нам приходиться очень много заниматься. Кирюшка старается изо всех сил, он большой молодец и с каждой реабилитаций у него есть улучшения.
На сегодняшний день у нас значительно снизился мышечный тонус, мышцы более окрепли, он хорошо держит голову, он начал сам слезать с дивана и стоять около него достаточно долго, появляется опора на руки. Кирюшка очень часто веселится и улыбается, хотя большинство процедур для него чрезвычайно болезненны и неприятны. Эти постоянные занятия нам очень нужны, но у нас, к сожалению, не хватает собственных средств на них…Но не хочется сдаваться и опускать руки…ради Кирюшки и его будущего.
Мы очень просим всех добрых сердечек помочь нашему мальчику достичь новых побед, научиться чему-то новому. Поверьте в него, пожалуйста, так, как верим в него мы!!! И у него все получится! Мы не справимся без Вашей помощи!!!!!!!! Нам просто не потянуть такие расходы!
Самые простые способы помочь Кириллу: =================================
📢 Реквизиты для перечислений 📝
=================================
✏💳Карточка Сбербанка: номер карты: 63900242 9017141650
получатель Фузин Сергей Владимирович (папа)
✏📱 Билайн 8906-368-16-80

Кирилл Фузин#ДЦПнеприговор

Грипп и простуда: лечение, профилактика. Наверняка каждый из нас сталкивался и с гриппом, и с простудой. И каждый раз возникают вопросы: как лечить, что можно и чего нельзя. Вот об этом мы и поговорим.

Грипп и простуда: лечение, профилактика

Inrain_RolePlay. Можно сказать что апокалипсис начался из-за глупой ошибки учёных,которые привезли из Африки новый вид вируса.Этот вирус получил название ЗоВр-1.Сначало вирус был не столько опасным,чтобы назвать его катастрофой или эпидемией.Начальные симптомы были:Головокружение,кровяная рвота,высокая темпиратура,временная слепота и слабость.Врачи решили что эту болезнь надо срочно лечить и приготовили лекарство,которое и дало началу эпидемии и концу человечества.На первые холода вирус ослаб и чуть ли не исчез,но с первыми днями весны из вируса вырасла настоящия катастрофа.
Врачи ставились в тупик над лекарством и в целях безопасности скрылись в поисках лекарства под землёй.А тем временем вирус становился всё мощнее и мощнее.Люди и животные сначало массово умирали,но не прошло недели как мёртвые становились зомби,те кто не успел умиреть мутировал.Люди в бедствии разбегались по своим домам и заперались там.Первые месяца люди жили в своих домах,но припасы начали заканчиватся и они начали выходить из домов.Не поверив своим глазам что за чудовища ходили по улицам.
А вся остальная история за тобой!

Inrain_RolePlay

Нужна помощь! Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккер. Пишет мама Саши:
Сашка родился здоровым ребенком, хорошо развивался, но примерно с годика до 3 лет имел 4 перелома (в том числе 2 перелома бедра со смещением). Врачи успокаивали, что такое бывает. А в 6 лет Саша начал прихрамывать на правую ногу, а врачи опять не находили повода для беспокойства….
Потом все таки направили на обследование в Москву. В Московском НИИ детской хирургии и педиатрии нам поставили страшый диагноз - прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Это заболевание не лечится, даже заграницей, оно генетическое, болеют только мальчики.
С постановки диагноза прошло почти 7 лет, за эти годы Сашка превратился в глубокого инвалида, уже 4 года он передвигается в инвалидной коляске, ортопедическая обувь уже почти не помогает, так как стопы вывернуты наружу, колени не разгибаются, спать может только полусидя, а руку Сашка поднимает, держа зубами рукав. Совсем износились сердце и суставы, а лекарства не входят в бесплатный перечень.
Помогите, пожалуйста, моему сыночку!!!!

Нужна помощь! Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккер