Поиск
фото-бунт

фото-бунт

Подписчики: 45 подписчиков
ID: 36095970

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club36095970

Описание

фото-бунт,куча качественных и интересных фотографий,заходите не пожалеете и зовите друзей!

БАНЯ Нижний Чов, Сыктывкар. Баня парит, баня правит!
Баня-это наше всё! Здоровье, красота, отдых, национальная особенность, развлечение и бездна удовольствия...
Парение с веником стимулирует кровообращение и заряжает энергией. Березовый веник содержит эфирные масла, витамины С и А, продлевающие молодость кожи. Можжевельник повышает иммунитет. Липа лечит простуду. Хвойный веник- изгоняет любую хворь! С потом из организма выводятся более сотни вредных веществ, а контрастные процедуры отлично действуют на сердце, сосуды.
Загородный отдых.
1. Шашлыки, мангал
2. Бильярд, дартс, аэрохоккей
3. Парковка.
4. Комната отдыха: спутниковое TV, караоке, DVD
5. Лежаки, бассейн для детей
6. Кухня (чай на травах, напитки)
Вместительность 15-20 человек.
Телефон для записи: 89042700677
Мы ждем Вас!

БАНЯ Нижний Чов, Сыктывкар

Артёму Григорьеву нужна помощь! (Фонд Подари жизнь). Артём Григорьев
Город: Барнаул
День рождения: 8 февраля 2008
Диагноз: нейробластома
Группа крови: A (II) Rh+
Нужно собрать: 900 000 рублей до 30 июня 2010
****
Артем заболел в августе прошлого года. Как это часто бывает, никто не заподозрил у полуторагодовалого малыша рак. Лечили от простуды, назначали антибиотики, отправляли на консультацию к ЛОРу. Легче малышу не становилось, и только через месяц он все-таки оказался на консультации у хирурга по случаю увеличенного лимфоузла на шее. Хирург назначил ребенку рентген и УЗИ, которые помогли обнаружить опухоль.
Все это рассказывает мне мама Даша, и в это время в бокс входит медсестра. Настала пора Артему подключаться к капельницам. Мальчик выбирается из-под подушки и с готовностью задирает на животе футболку. Живот Артема от трусиков до грудины делит надвое большой толстый шрам – это в Барнауле делали операцию. Опухоль удалить не смогли, просто взяли кусочек ткани на анализ.
«До операции мы были шебутные, — говорит мама. Она говорит «мы», потому что объединяет себя и сына в одно целое. — А после операции он слег. Три месяца ни на что не реагировал, никому не улыбался, только глядел перед собой. Я боялась, что он навсегда таким останется».
Встать на ноги помогла мечта, а вернее, осуществление мечты. Артем увидел у мальчика в больнице чудо-машину, на которую можно сесть верхом и ехать по коридору, отталкиваясь от пола ногами. И стал мечтать о такой машине. Просил маму, бабушку, но они не могли позволить себе такой дорогой подарок. Наступил новый год, но и Дед Мороз со Снегурочкой не принесли Артему чудесной машины.
И только к февралю, когда волонтеры и журналисты устроили акцию «Надежда на чудо» и по телевизору показали сюжет про мечту Артема, в больницу принесли голубую пластмассовую машину с красным кузовом и положили перед Артемом. «У ребенка в глазах как будто солнышко появилось», — рассказывает мама Даша. Через несколько дней Артем впервые вышел из больничной палаты в коридор, сел верхом на свою машину и гордо проехал по коридору. А другие ребята смотрели и просили покататься.
Правда, долго раскатывать на новой машине не пришлось. Для продолжения лечения Артема направили из Барнаула в Москву, а машина осталась дома. В Москве начались новые курсы химиотерапии, появились новые друзья-волонтеры, подарили игрушечного Лося из Смешариков и диск с мультиком про «Летучий корабль».
Здесь же выяснилось, что химиотерапию и аутотрансплантацию костного мозга российские врачи Артему сделать могут, но нужна еще операция. И вот операцию-то Артему в России сделать не могут — опухоль расположена слишком близко к органам и кровеносным сосудам. Сделать операцию готовы в Германии, стоить она будет 900 000 рублей. Мама и бабушка — вся семья Артема, о таких деньгах им разве что мечтать приходилось.
Может быть, пока еще есть время, получится у нас?
ВСЮ СТАТЬЮ ОБ АРТЕМЕ ВЫ МОЖЕТЕ ПРОЧИТАТЬ НА САЙТЕ ФОНДА Подари жизнь.
http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40852
Денежную помощь можно оказать, переслав деньги по одному из следующих счетов:
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на лечение детей с нейробластомами»
Заполненная квитанция для перечисления денег через Сбербанк.
http://donors.ru/children_files/448/kvitanciya_neuroblastoma.doc
******
Электронные деньги:
Webmoney:
Рублевый - R317623918709
Долларовый - Z918992366809
Евро - E187937592808
Яндекс.Деньги
41001270561575
Переводить с пометкой: Артем.

Артёму Григорьеву нужна помощь! (Фонд "Подари жизнь")

Дина и Костя. Группа помощи нашим друзьям. Ребят, я вас пригласила из беседы, которую создала Дина.
В общем, все кто здесь, в курсе произошедшего.
Я создала эту группу, что бы у всех была возможность помочь, у кого ее нет.
В день, когда произошел несчастный случай Дина просила у меня денег взаймы, чтобы позвонить... в скорую.
Я уверена, что ей нужны в ближайшее время средства, что бы встать на ноги. Чтобы ухаживать за мужем и дочкой. Только в больницу нужны постоянно всякие гигиенические принадлежности. Да и после. Сиделки или лекарства на реабилитацию, лечение дочки в Москве.
Она толком не успела наработать опыт работы и портфолио после учебы, так как моталась по больницам с дочкой. Дина хотела везти ее в Москву лечить, потому что здесь лучший хирург города не может помочь.
Но просить денег крайне тяжело, особенно, не в первый раз. И зная, что трудно вернуть их будет. Но ведь работу сразу не найти. Да еще в таком состоянии, и без опыта.
В общем у меня есть номер ее карты Сбера и Тинькоф. Думаю, что если мы будем в ближайшее время, месяц, год, не знаю сколько понадобится, кидать туда хоть по 100 рублей в неделю или месяц это будет ей помогать. Ну и не шокировать большими суммами, что б она не пыталась их вернуть.
Номер ее карты можно спросить у меня. Я удалила его из общего доступа, как -то стремно.

Дина и Костя

Покрытие гель-Лаком! г.Москва. Дорогие и прекрасные девушки!!!
Предлагаю вашему вниманию услуги по запечатыванию ваших ноготков на ручках и ножках гель-лаком!
✔️Стоимость однотонного покрытия гель-лаком 500₽
✔️Покрытие +дизайн от 550-600₽
✔️стоимость педикюра гель-лаком 550₽
✔️Педикюр +покрытие +дизайн 600₽
✔️ Укрепление ногтей био гелем 200₽
✔️Ремонт ноготка шелком/доноращивание 50₽ за один ноготь
✔️Снятие с последующим покрытием бесплатно.
✔️Снятие от другого мастера с последующим покрытием бесплатно.
✔️Снятие без последующего покрытия 100р.
Конечно, не обойтись без важных моментов!
1) Если вы записались, и по каким либо причинам у вас не получается придти, пожалуйста, предупредите заранее!!!
2) Прошу вас не опаздывать, а быть, как можно тактичнее и приходить на свое записанное время!
3) Когда записывайтесь, обговорите со мной то, что вам бы хотели увидеть на своих ручках, я не занимаюсь наращиванием ногтей, не снимаю нарощенные ногти!!! Максимум могу снять работу гель лаком предыдущего мастера!
4) И конечно же, самое основное, я не принимаю клиентов с простудой и ОРВИ, дома ребенок!
Если вы простудились, одевайте пожалуйста маску!!!
Огромное спасибо за внимание и понимание!)

Покрытие гель-Лаком! г.Москва

ЗДОРОВЫЙ МАЛЫШ!!!Поможем встать на ноги Гатаулли. Дорогие друзья!
Мы просим всех неравнодушных помочь нашей доченьке Гатауллиной Гульназ встать на ножки. Она очень светлая, добрая, жизнерадостная девочка у неё ещё всё впереди но болезнь не даёт ей полноценной счастливой жизни. Гульназ 2 года и у неё ДЦП.
Гульназ одна из двойни, и как это часто бывает в таких случаях, она родилась 6-месячной. Первый полтора месяца своей жизни моя малышка пробыла в реанимации на грани между жизнью и смертью. Было много осложнений с сердцем, почками, внутрижелудочковое кровоизлияние мозга и т.д. Для сохранения зрения была сделана операция на глаза. Затем выяснилось, что у Гульназ еще и операбельный порок сердца.
Следующим ударом судьбы был вердикт неврологов- ДЦП- спастический тетрапарез.
Слава Богу, положительная динамика позволила избежать нам операции на сердце. И все силы сейчас направлены на борьбу с ДЦП.
На данный момент, у нас есть неплохие результаты в психическом плане. Наша доченька, очень добрая и эмоциональная малышка. Она говорит много слов пытается говорить простые предложения, понимает обращенную речь, выполняет просьбы. Гульназ проявляет живой интерес ко всему что происходит вокруг.
Однако в двигательном и физическом развитии все идет гораздо медленнее. Гульназ с большим трудом научилась садиться сама, но сидит не устойчиво с круглой спиной. Сейчас она пытаемся ползать на четвереньках. НО САМОЕ ГЛАВНОЕ ГУЛЬНАЗ- НЕ ВСТАЕТ И НЕ ХОДИТ.
Мы постоянно лечимся, делаем массаж, ходим к остеопату, посещаем реабилитационные центры. Ездим каждый квартал в г.Киев (в институт проблем боли). Все лечения дают свои незначительные результаты, которые нас безусловно очень радуют. Но время уходит, ребенок взрослеет, потенциал к восстановлению очень велик до 3-х лет. Мы мечтаем поехать на лечение в Китай. В Китае очень много клиник, поэтому сделать выбор очень тяжело. Мы решили остановить свой выбор на г. Пекин клиника Аркан-Байван (8384 $). ПРИБЛИЗИТЕЛЬНАЯ СУММА К СБОРУ 450-500 Т.Р. (к сожалению нестабильное положение рубля, и рост доллара усугубляет ситуацию:( Сбор складывается из следующего лечение 280, проезд 60, на питание 30, на визы максимум 30, еще необходимо сделать страховку, остальное на доп обследование которые могут понадобится и на не дай Бог другие экстренные ситуацииё, все отчеты будут выкладываться в группе, вся оставшаяся сумма будет переведена на следующее лечение Гульназ, которое запланировано в декабре в Трускавце, и если в случае дай Бог у нас будут хорошие результаты в Китае, то возможно на следующий курс в Китае, пока говорить об этом рано)
В этой клиники у лечившихся детей с аналогичными диагнозами как у Гульназ, имеется положительная динамика.
Также нужно прибавить к указанным сумме, стоимость оформления загранпаспортов, виз, проезда, питания, лекарства которые китайские врачи прописывают между курсами лечения.
Мы надеемся на чудо и надеемся на Вашу помощь.
Среднее количество курсов, которое нужно пройти 5-6 раз, мы возлагаем большие надежды, что лечение будет успешным, и может быть не таким длительным.
Мы просим не остаться равнодушными к судьбе маленькой Гульназ, и протянуть руку помощи. Мы открываем сбор на 1-й курс и очень надеемся на Вашу помощь.
Храни Вас Бог!

ЗДОРОВЫЙ МАЛЫШ!!!Поможем встать на ноги Гатаулли