Поиск
группа БоЙ с ТеньЮ

группа БоЙ с ТеньЮ

Подписчики: 28 подписчиков
ID: 33522849

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club33522849

Давайте вместе поможем Ванечке. Здравствуйте, меня зовут Татьяна, я мама
Вани. Обращаюсь к вам за помощью. Моему
сыночку 3 годика, Когда родился Ванечка все
его баловали, лелеяли не могли насладится
общения с ним. Подрастал он здоровым,озорным шалунишкой за которым нужен был глаз да глаз, хотел сразу всё и везде. Ровно в год начал ходить, можно сказать бегать, постоянно куда-то спешил. В 1 год 2 месяца Ване сделали 2 прививки вместе, АКДС и полиомиелит, после
этого через 4 дня у Ванечки началась простуда, потом на пальце левой руки появился гнойный нарыв. Мы обратились в больницу к хирургу, он вскрыл нарыв. Через 2 дня на этом пальце появились новые нарывы и нас отправили в областную больницу в отделение хирургии, лечили панарицию пальца, но состояние Вани ухудшалось. На 4 сутки ребёнку стало совсем плохо, начались судороги. Первые судороги были каждые 10 минут, не помогал даже сибазон. Ванечка попал в реанимацию уже без сознания. Диагноз поставили-острый герпетический энцефалит. В реанимации Ваня пролежал 20 дней, прогнозов нам никто не давал. С реанимации нам отдали совсем другого
ребёнка, который не держал голову, ручки и
левая ножка были без движения и он постоянно кричал не своим голосом. После реанимации Ваню перевели в отделение неврологии, где мы пролежали еще целый месяц. На сегодняшний день у нас потихоньку восстанавливается правая ручка (но, нарушена мелкая моторика),левая ручка без движения, появились движения на левой ножке, но она находится в спастическом состоянии. Глотательный рефлекс восстановился, а жевательного
рефлекса нет. Разговаривать Ваня не умеет но мы надеемся что он снова заговорит и скажет мама как и до болезни. Он так и остался энергичным ребёнком, передвигается на полу сидя опираясь на одну руку.Ваня перспективный мальчик ,несмотря на прогнозы врачей, он умеет очень многое. К сожалению недвижимая левая ручка, неумение разговаривать и ходить, жевать
пищу не дают ребенку полноценно развиваться и радоваться жизни.
За этих 2 года мы побывали в многих
больницах, консультировались у врачей,
центрах реабилитации. На сегодняшний день
врачи не могут дать ответа на многие наши
вопросы: что нам делать, что ребёнок не может жевать, постоянно текут слюни, не умеет разговаривать, практически не спит по ночам, на 3-летний возраст у него вес 10 кг, что делать что бы он начал самостоятельно ходить и жить полноценной жизнью? Все рекомендации врачей и реабилитологов не дают результатов. Всё чаще слышишь от них: родите себе еще ребёнка, радуйтесь тому что имеете, вы еще неплохо выскочили, могло быть и хуже. Восстановить здоровье и избавить от ежедневных мучений ребёнка,
нам даёт шанс германская клиника. К сожалению за 2 года лечения сына, на медикаменты уходит больше, чем зарабатывает отец ребёнка. Осталась надежда на благотворительность не
равнодушных людей. Просим помощи у вас!!! не обойдите нашу беду стороной. Диагноз Вани Последствия нейроинфекции (герпетический энцефалит, декабрь 2012г.) –спастический тетрапарез с преобладающим повреждением левых конечностей (по GMFCS 3 уровень), когнитивная недостаточность с задержкой психического и речевого развития,
симптоматическая эпилепсия с парциальными и вторично-генерализованными приступами,
нестойкая клинико-медикаментозная ремиссия (G09.0).
С уважением Татьяна.

Давайте вместе поможем Ванечке

Rosetta@home. Я верю, что если мы наберем несколько млн человек мы существенно ускорим развитие медицины.
Надежда на вечную молодость, позволит лечить РАК, ВИЧ и прочие вирусы.
Учёным нужно узнать больше о структуре белков.
Комбинаций белков может быть очень много. И для их перебора необходимо много времени и сил. И чем больше людей тем быстрее перебор. Тем больше вероятность в 50-60 лет радоваться жизни как и сейчас.
Программа использует часть вычислительных мощностей компьютера для научных рассчётов.
Инструкция по установке
http://vkontakte.ru/photo-29456857_266358850
Загрузить программу здесь
http://boinc.berkeley.edu/download.php
Процесс установки на русском
http://vkontakte.ru/photo-29456857_268272654
Rosetta@home — проект Baker laboratory от университета в Вашингтоне.
Участники по всему миру. Все мы вместе создаём большой суперкомпьютер.
Всего у проекта сейчас в районе 1 млн человек. Давайте удвоим. Они удивятся когда увидят столько русских.
Программа работает подобно антивирусу — незаметно. И не отвлекает от посещения сайтов, просмотра фильмов и даже мощных игрушек.
Если отойти от компьютера — включается заставка с разноцветными картинками белков и графиком их энергетических уровней.
Заставку могут увидеть дети. Ребёнок вырастет и вдруг станет работать в лаборатории то будет понимать это более интуитивно.
Программа бесплатна.
Деньги — если платный помегабайтный интернет. Трафика в районе 1 гб в месяц. Или меньше, зависит от компьютера.
Лучше всего когда интернет безлимитный.
Результаты работы программы доступны всем фармацевтическим компаниям
Что поможет создавать новые эффективные лекарства без побочных эффектов.
Может появиться новая омолаживающая косметика.
Кстати на TED есть видео. В африке испытывают новое лечение ВИЧ. Индивидульно — одному человеку в течении года создают 40 новых антибиотиков. Проблема ВИЧ в том, что он постоянно мутирует и приспосабливается. Это реально уже сейчас. Но очень дорого. Потом будет дешевле.
Тут есть ссылка рассказать друзьям. Может лучше найти пару знакомых которым это интересно. Уговаривать не надо. Просто упомянуть Rosetta@home.
И главное. Если не жалко 10-30 минут и перезагрузки компьютера — лучше установить программу.
Инструкция по установке
http://vkontakte.ru/photo-29456857_266358850
Загрузить программу здесь
http://boinc.berkeley.edu/download.php
P.S.
Если есть сомнение спросите людей понимающих в науке кому доверяете.

Помощь Нине. Мы решили не сворачивать сообщество Помощь Нине, поскольку сегодня ей помощь нужна ничуть не меньше, чем это было до ее ухода. Просто помощь эта должна стать иной. Из Мишки надо вырастить настоящего Человека и это действительно необходимая и реальная помощь. Это Нинин завет, который мне нужно исполнить. Я встречал на своем пути, слава Богу, много интересных людей., много интересных женщин, но Нина была исключительной и нельзя, чтобы она вот так просто исчезла из этого мира не оставив следа. Мир серьезно обеднеет. Ну меня понятно все это рубануло наполовину, я чувствую, что куски плоти и души вырваны из людей которые ее знали и любили, близких друзей и случайных знакомых. Нина была очень яркой и видимой даже из далека и мне пишут проникновенные письма люди, которые видели ее мельком, но которых она успела обжечь. Надо чтобы она жила. Тогда легче будет жить. Нужно, чтобы в этом мире продолжала жить ее улыбка, тонкий и внимательный взгляд, очень серьезное и одновременно оптимистическое отношение к жизни, ее необыкновенное трудолюбие и завидная легкость, всепонимающая любовь к людям и чувство Бога в душе и мн. мн. другое. А кто-то даже не знал ее.. И, наверное, не поверит. А она была и была рождена этой землей.
16 сентября исполниться 40 дней со дня ухода НИНЫ. В Храме св. Николая на Трех горах (Нововаганьковский переулок, дом 9) http://www.ovco.org/hram утром состоится Панихида по НИНЕ.
Вечером мы планируем сделать в АртЭрии вечер памяти. В настоящий момент, никакого четкого сценария нет. Предлагаю на эту тему подумать вместе... тел. для связи 8-9067621055 (Александр) Мне кажется, что если мы принесем какую-то память о ней, какую-то эмоцию, связанную с ней, то сможем соединив получить что-то значимое, целостное и настоящее... А пока молимся...
Друзья, мне нужна помощь. Да, помощь нужна именно мне. Я не мошенник, меня многие знают в лицо. Так получилось, что у меня открыли рак легких (аденокарцинома левого бронха, метастазы в правом, опухоль в печени и поражены кости таза). Была неясность, что делать и как бороться. Из денег было 200 тыс, скопленных на путешествия. Спасибо всем, кто откликнулся и помог материально и не только. Вы нас спасли . При этой болезни деньги нужны постоянно и немаленькие. Работать мы пока не можем. Столько знакомых и не знакомых людей сложилось и создало подушку безопасности - определенный материальный резерв, который помогает продержаться.
Слава Богу, мне нельзя делать операцию, потому как опухоль на бронхе. В Красногорске врачи обнаружили у меня особую мутацию опухоли, которую можно лечить более эффективно и направленно, без всё убивающей химиотерапии.
Мы боремся и что-то уже побороли. Опухоль в легких стала меньше, кости меньше всего поддаются лечению, но уже не беспокоят. Опробовали очень мощное лекарство против опухоли, которое борется на клеточном уровне - часть опухоли растворилась, но это был ад, за неделю у меня скопилось больше двух литров жидкость в окололегочном пространстве - пришлось в больнице откачивать.
Нужно много ходить по разным учреждениям. Зачастую они очень далеко друг от друга. Ходить мне и сейчас тяжело, а было совсем невозможно. Спасибо всем чудесным людям, которые подвозили и подвозят совершенно бесплатно и еще и развлекая беседой: Маше Кауровой, Оле Близнецовой, Паше Костикову, Александру Грекову и его другу Олегу, Ивану Тищенко, Диме Захарову...
Спасибо огромное за огромную психологическую поддержку всем-всем-всем: родным, друзьям, коллегам. Отдельное огромное спасибо и крепкие объятия Вале Атрощенко - за портрет и дерево, картиночки, море тепла и радости...Спасибо огромное и бесконечное Нине Филипповой и Диночке Юренковой за постоянную медицинскую помощь.
Спасибо всем, кто думает, волнуется, радует. Низкий поклон всем, кто молится за меня - это так важно и сильно!!!
Да, не бойтесь заболеть сами. Я знаю секрет - самое главное, не загоняться, не лишать планомерно себя всего, что любишь -

Помощь Нине

Нони - Челябинск ( TAHITIAN NONI ). Наша группа посвящена такому уникальному продукту, как TAHITIAN NONI JUICE.
Сок Нони содержит целую гамму полезных веществ и витаминов, которые благотворно влияют на организм, излечивают многие хронические болезни, а, также, укрепляют иммунитет.
Сок Нони НЕ является лекарством или БАДом, он не лечит, а поставляет в организм природные вещества, которые позволяют ему самостоятельно налаживать работу отдельных органов и систем, поэтому так широк спектр решаемых проблем. По всем вопросам обращайтесь по т. 8922 639 59 11 или к человеку, давшему ссылку на эту группу.
Полный список контактов: http://vkontakte.ru/page10497671
Скоро будет большое обновление и дополнение группы!

Нони - Челябинск ( TAHITIAN NONI )

Очень нужна помощь. Мы уже создавали ранее сообщество,но к сожалению пришлось его закрыть в связи с многочисленными угрозами и малой помощью.(http://vk.com/club55004304)Сейчас создаём снова в связи безвыходности ситуации в денежном направлении.
Обращаемся ко всем,кто может помочь:советом,репостом,фондом,деньгами.
Наша история.
Моей сестре Василисе Семеновой нужно было сделать операцию по удалению кисты протоках желчного.Операция состоялась в детской республиканской больнице.Не удачно.Желчь шла не переставая через дренаж в полости.Позднее сделали ещё одну,как оказалось бесполезную.Ничего не изменили,а только ухудшили состояние сестры.Пять месяцев прибывания в больнице и их решили выписать со словами:ничем помочь не можем!.Сестра была в крайне тяжёлом состоянии,пожелтела,животик сильно увеличился...В выписке было написано следующее:вторичный цирроз печени,асцит.Сказали что нужна срочная пересадка печени и направили в Москву в федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им.Шумакова.На лечение и операцию в больнице нам дали квоты.Родители в качестве доноров не подошли по состоянию здоровья.Я подошла и стала донором.Состоялась 12.08.13.Операция длилась у меня 8 часов,у сестры 12 ч.Всё по анализам было хорошо.
Но теперь она должна пить дорогостоящие лекарства от отторжения,каждый месяц летать на обследования в Москву.Несколько моментов теперь под запретом:на солнце быть нельзя,повышать иммунитет нельзя,болеть соответственно,отравление может повлечь осложнения,детский садик и школа до 5 класса на дому.Последствия-снова ложится в Москве и лечиться под капельницами.
В плане доходов нашей семьи:
мама-Семенова Надежда Валентиновна,дохода нет,вынуждена постоянно находиться с сестрёнкой по понятным причинам выше изложенного;
папа-Семенов Вадим Геннадьевич,таксист
Выплачивают два кредита за машину и ещё один,не справляются,повязли в долгах.
я-Семенова Олеся, студентка 3 курса на бюджете,не работаю,период адаптации после операции пол года,стипендия 400 руб.живу с бабушкой пенсионеркой.
Собираем деньги на лекарства.
Собираем деньги на проезд самолетом в нии имени Шумакова,стоимость билетов в две стороны и такси всего 17000руб ежемесячно.
Контактный телефон мамы 89053595094
Контактный мой телефон 89174215425
Если у вас возникают вопросы,просьба обращаться лично к маме.Её адрес странички указан в контактах.Я являюсь лишь посредником и переводчиком денежных средств сестрёнке.Именно поэтому две карты оформлены на моё имя и приводятся в качестве реквизитов.
РЕКВИЗИТЫ
1.Карта сбербанка № 4276 8800 3635 3997
2.Карта уралсиб № 4406 6650 0730 1452
3.http://vk.com/doc-60570095_235726625

Очень нужна помощь