Описание
Герочка родился здоровым,крепким малышом.Развивался соответственно возрастным нормам. Сомнений не было ни у родителей, не у врачей. Вовремя переворачивался,сидел, бегал в ходунках, начинал ходить за ручки. Но в возрасте 7,5 месяцев малыш неожиданно заболел.Вернее, болезнь началась после плановой ПРИВИВКИ ОТ ГЕПАТИТА.Начались судороги с потерей сознания и остановкой дыхания. Мальчик попал в больницу.Гера стал терять все приобретенные раннее навыки.Врачи год не могли поставить диагноз, и соответственно, он не получал правильное лечение.Постоянные обследования, наркозы, пункции,уколы и страдания малыша.Он перестал ползать,сидеть и даже держать голову....Дальше было страшнее-он перестал жевать пищу и даже глотать....Врачи предлагали зондовое питание,тонну непонятных лекарств и не обещали ничего хорошего, кроме того, в открытую говорили маме, что осталось 3 ,максимум 6 месяцев.Сказали, везти бесполезно куда-либо, вы его и до Москвы не довезете.....а даже, если и довезете. Никто Вас с распростертыми объятиями не ждет! Мама не хочет даже упоминать имена этих врачей, если их таковыми можно назвать, и не хочет уже никого обвинять.... просто бессмысленно - правды уже не от кого не добьешься..... В Ростове мальчика залечили так, что он находился в тяжелейшем состоянии. Подозревали страшные генетические заболевания.- вплоть до лейкодистрофии...... Больница хирургии и педиатрии г.Москвы просто отказалась принимать ребенка с диагнозом лейкодистрофия, даже не пытаясь ни в чем разобраться (несмотря на то, что официальный документ был отправлен с Ростовского минздрава).Но родители не сдавались, они повезли мальчика в Москву в институт генетики на ул.Москворечье 1 на собственные средства, а так же средства тех людей, которые не остались равнодушными в этой
ситуации, прошли подробнейшее обследование на генетические болезни, которое показало, что проблема не в наследственности. Впервые официальный диагноз им поставили в Москве, в больнице РДКБ (Российская Детская Клиническая Больница).Он звучит так-Последствия менингоэнцефалита(ВЕРОЯТНО вирусного характера) Спастический тетрапарез. Симптоматическая эпилепсия. С тех пор, жизнь мальчика это постоянные поезда, больницы, реабилитационные центры.Сейчас ,слава Богу и стараниям родителей, мальчик идет на поправку, он научился жевать и ест,как все обычные детки,правда при помощи мамы, он почти уже держит голову, крепнет спина, появляются звуки, он понимает обращенную речь, правда пока не может говорить...Гера очень сильный и жизнерадостный ребенок. Он перенес очень многое и
мама несмотря ни на что, верит, что ее малыш когда-нибудь заговорит и пойдет, для этого она делает все,что от нее зависит.....и в ее силах. В данный момент родители Геры планируют поездку на море, где будут лечить мальчика дельфинотерапией....Практика показала на других детках ,что данный вид реабилитации приносит большие успехи...Но только за лечение надо будет отдать почти 90 тыс, не считая проезда, жилья и питания...Родители просто не в состоянии отдать за лечение такие деньги.Родители надеются, что плавание с дельфинами даст большой толчок в развитии ребенка, так как Гера очень любит животных и лечение иппотерапией (катание на лошадях) уже дало хорошие результат!