Поиск
Дневник ЧМ

Дневник ЧМ

Подписчики: 30 подписчиков
ID: 211606558

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club211606558

Микропигментирование бровей г.Пыть-Ях. Что такое техника ручного микропигментирования бровей;)
Мануальный метод микропигментирования бровей представляет собой инновационную технику, позволяющую посредством добавления теней создать наиболее естественный вид бровей. Процедура производится специальным инструментом, который напоминает ручку. Такая ручка-манипула имеет игловые насадки — одноразовые, стерильные. Мастер все делает исключительно вручную, само микропигментирование производится на меньшую глубину. При помощи набора пигмента и одноразовых игл создается желаемая форма, цвет и объем бровей.
Ручной метод микропигментирования бровей наименее травматичен для кожи.
Благодаря использованию специального инструмента на коже не возникают вибрации.
Более быстрое и не причиняющее неудобств заживление (нет боли и толстых корочек).
При постоянном использовании мануального микропигментирования бровей на коже не будут возникать рубцы.
Как выглядят брови после процедуры?
Брови выглядят максимально естественно и ухоженно.
Добавляется густота.
Маскируется шрам или участок без волос.
Добавляется интенсивность цвета.
Можно придать любую форму бровям (изменить изгиб или их длину, ширину), сохраняя рельефность и фактурность.
Цвет пигмента резко не меняется, сильно не выцветает, выводится равномерно.
Экономится время на подводку бровей.
Эффект сохраняется на 12-18 мес.
Идеальное решение для тех кто любит часто меняться и преображаться.
Брови выглядят максимально естественно.
Кому подойдет данная процедура:
Теневая техника микропигментирования бровей подойдет всем, кто хочет иметь вид натуральных бровей. А также тем, кто хочет меньше тратить на это время.
Противопоказания для процедуры:
Беременность.
Новообразования неизвестного происхождения, особенно если они находятся в области предполагаемого микропигментирования.
Менструация.
Простуда.
Расстройства психики.
Диабет инсулиново-зависимой формы.
Соматические заболевания тяжелой степени.
Возможность возникновения колеоидных рубцов.
Заболевания с наличием острого воспаления.
Эпилепсия.
Пониженная свертываемость крови.

Микропигментирование бровей г.Пыть-Ях

Группа помощи Роме Кочурову , IPEX-синдром. Дорогие друзья! Может быть у кого-то есть желание и возможностьпомогать по мере ваших возможностей маме с замечательным малышом с синдромом тяжелого иммунодефицита. Кочуров Роман Дмитриевич родился 17.07.14. в Кировской области г.Слободской.Почти с рождения Рома долго и тяжело болел у Ромы отказывали органы,не работала поджелудочная железа,малыша часто рвало желчью,отказывали почки,сильно был поврежден кишечник(атрофия ворсин)Рому часто из-за осложнений переводили в отделение реанимации. Малыш постоянно терпел сильную боль! Рому лечили в пяти больницах г.Слободской, Г.Киров- детская областная больница,г.Нижний Новгород-институт им. Семашко, Московская детская больница им.З.А. Башляевой, Московская клиника ФНКЦ им. Дмитрия Рогачева.было проделано очень много работы со стороны врачей и родителей и только к 8 месяцам врачам удалось поставить правильный диагноз. Как стало известно, Ромин иммунитет неправильно выполняет свою работу,принимает свои органы за инородные и пытается от них избавиться,атакуя собственные клетки и органы. Для семьи это было страшнее фильма ужасов,когда озвучили диагноз.
У ребенка тяжелое иммунодефицитное состояние - IPEX-синдром-очень редкое генетическое заболевание,Рома 4 зарегистрированный в России с данным диагнозом.
21.01.16 г. Рома перенес трансплантацию костного мозга,но из за высокого риска отторжения трансплантанта Рома долгое время находился под наблюдением врачей и получал лечение в ФНКЦ им.Дмитрия Рогачева в Москве. Все это время Роме и его маме помогали добрые люди вещами, продуктами, средствами по уходу за катетером Broviaс(с июля катетер снят,в средствах по уходу за ним не нуждаемся),медикаментами. С 1 июля Рома месяц находился дома,с начала августа снова продолжил лечение в Москве.
С 10.10.16-23.10.16 Рома с мамой приезжали в Москву на очередные обследования и контроль анализов.
В их семье трудная жизненная ситуация, мама, безработная,так как состоит по уходу за Ромой, лечение и поездки в Москву обходятся дорого.
Группа организована для помощи Роме как информационная поддержка, помощь необходимыми предметами быта, лекарственными препаратами. По мере необходимости планируем открывать сбор средств на авиабилеты, лекарства, смесь,если стоимость необходимого высокая и не по силам преобрести маме Ромы. С 21.09.2016г. открыт сбор на покупку авиабилетов из Кирова в Москву на 10.10.2016. сумма к сбору-4998 рублей.
с 23.09.2016 сбор закрыт,необходимая сумма собрана.
с 14/октября открыт сбор на смесь Пептамен Юниор, крем Ла-кри, и капли в нос полидекса на сумму 7040 рублей
с 20.10.16 открыт сбор на покупку авиабилетов в Киров на сумму 11205 рублей.
11.05.17 открыт сбор на лекарства на сумму 9067.17.05.17 сбор закрыт. С февраля 2017 года Рома находится дома, в августе 2017 года (дата пока неизвестна) очередная госпитализация в Москву.

Группа помощи Роме Кочурову , IPEX-синдром

-=МЕД=-натураль Май/Июнь Мед, разнотравье 2015!. Зима близко, а вкусный, домашний, свежий МЕД всегда наполнит организм витаминами и силами! Послужит лучшим лекарством от простуды и лекарством от осенней хандры!
Мед цветочный, разнотравье! БЕЗ гречки и подсолнухов! Пасека находится в Закомельской (Изюмский р-он) это экологически чистый район, так как до ближайшей трассы более 3-км. Выкачан в мае/июне. Мед долго не густеет и не засахаривается.
1 литр - 85грн. 3 литра - 250грн. Опт - бедон 40л. - 2950грн.

-=МЕД=-натураль Май/Июнь Мед, разнотравье 2015!

Театралка ИТМО. Вся жизнь - театр, а люди в нём актеры. Возможно... Но театр в театре, это уже нечто особенное, волшебное. Играть, играя и без того, учитывая то, что нужно не играть, а чувствовать. Мы учимся этому!
Радуемся жизни, улыбаемся, когда это нужно не только обществу, но и самим себе. Все от того, что умеем улыбаться людям. Это лечит. Лучшее лекарство.
Ах да... характеристика группы. Группа - лишь фактический набор ссылок на страницы людей. И еще, безусловно, их сообщений. Это совсем немного. Но это важная деталь. Мы тут вместе! Организуем свою жизнь))) Организуем нашу деятельность. Ведь мы - студия. Студия ярких, творческих, бесшабашных, интересных, разных людей))))

Театралка ИТМО

Помочь земляку.. Сережа Тарасов родился в 1992 году. Он профессионально занимается плаванием, участвует и побеждает в соревнованиях. Парень – душа компании, любит проводить время с друзьями и успевает серьезно изучать английский.
Однажды, когда Сереже было шестнадцать, он пожаловался на плохое самочувствие. Высокая температура, слабость и сильные боли не давали думать ни о чем другом. В поликлинике поставили страшный диагноз, в который мама мальчика поверила только тогда, когда его подтвердили врачи-онкологи.
Два года Сережа лечился от рака крови. Химиотерапия, облучение, снова химиотерапия… Кто-то отчаялся бы, но Сережа не сдавался – все это время его поддерживала мысль о предстоящем поступлении в вуз. Он смог окончить школу, успешно сдал экзамены и был зачислен на бюджетное отделение в Московский государственный университет экономики, статистики и информатики.
Болезнь отступила. Казалось, жизнь наладилась: плохое самочувствие позади, впереди учеба, отличное настроение и грандиозные планы на будущее, - рассказывает мама Сережи Татьяна Тарасова. Он не терял ни минуты – учился на третьем курсе, занимался вокалом и танцевал в студенческом коллективе Модерн. Чтобы подтвердить, что все в порядке, Сережа прошел плановое обследование в РДКБ. Его результаты были шокирующими: лейкоз дал рецидив. Химиотерапия и дорогостоящие лекарства больше не помогали. Когда так происходит, остается трансплантация костного мозга – единственный шанс на спасение.
Осенью лечащий врач Сергея участвовал в медицинском форуме в Германии. Он показал историю болезни мальчика ведущим мировым специалистам, и итогом консилиума стало положительное заключение – вероятность успеха при трансплантации костного мозга составляет 95%. Оперировать Сережу готовы в Университетской клинике Мюнстера.
Впервые за последние годы я вздохнула спокойно – моего мальчика можно спасти. Он очень хочет жить, досрочно на отлично сдал зимнюю сессию, мечтает о карьере и все делает для того, чтобы его будущее состоялось, – говорит мама. Только высокий процент успеха операции никак не влияет на ее стоимость. Большинство российских благотворительных фондов по уставу могут помогать только детям – это значит, до восемнадцати. Сереже девятнадцать. На оплату его лечения не хватает 10 миллионов 500 тысяч рублей.
Как помочь?
1) Банковским переводом:
Реквизиты
Тарасова Татьяна Владимировна
Счет № 42307810040422239796 в Сбербанке России
Кор. счет: № 30101810400000000225 Оперу Московского ГТУ Банка России
Расчётный счет: 30301810340006004042
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
КПП: 504502001
2) Перечислением на мобильный телефон: 8 (985) 912 62 70 (до 31 декабря 2011 года).

Помочь земляку.