Поиск
Антипуританский фронт

Антипуританский фронт

Подписчики: 1 201 подписчиков
ID: 30042646

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

antipuritanstvo

Сбор средств для помощи Саминочке!. Дорогие участники!
Обращаемся к Вам за помощью Саитовой Самине! Не проходите мимо, самая минимальная помощь будет эффективной!
Самина родилась 25 февраля 2011 года на 26 неделе беременности весом 996 граммов.
Несколько месяцев врачи и родители боролись за жизнь девочки! Месяц на ИВЛ, месяц патологии, специальный уход, большое количество лекарств...
Её спасли, она перенесла операцию на глазки, была ретинопатия клетчатки. После выписки показалось, что все тяжелое уже позади, несмотря на то, что малышка еще долгое время нуждалась в специальном уходе.
Но со временем оказалось, что она отстает в развитии. Голову начала держать только в 6 месяцев. В год начала ползать по-пластунски и только в 1 год 6 месяцев поползла на четвереньках.
Сейчас Самине 2 годика. Год назад ей поставили диагноз ДЦП спастический тетрапарез и дали статус ребенка-инвалида.
Спастический тетрапарез (повышение мышечного тонуса) — это скованность мышц верхних и нижних конечностей.
Из-за этой болезни Саминочка может ползать на четвереньках, садиться, но спина круглая и слабая. Встает на цыпочки поэтому началась деформация стоп. Ходить, как все детишки, она не может.
Ручки девочки посильнее, она сама может держать бутылочку, но ножки никак не хотят расслабиться, все время в напряжении держаться.
Лечение спастического тетрапареза требует комплексного подхода, который включает в себя применение консервативной терапии, реабилитационного, ортопедохирургического и нейрохирургического лечения.
Лечение этого заболевания очень эффективно до трехлетнего возраста, но в настоящее время семья Саминочки испытывает серьезные материальные трудности, и лечить девочку в платных реабилитационных центрах у них нет возможности. Поэтому мы обращаемся за помощью к Вам.
Как только родители узнали диагноз девочки, начали усердно заниматься. Лежали в больницах, ходили в реабилитационные центры. Все специалисты говорят, что ребенок перспективный, надо только постоянно работать, не допускать больших перерывов между курсами.
В «Международной клинике восстановительного лечения» в Трускавце врачи готовы принять девочку на лечение в августе 2013 года.
Лечение в клинике стоит 90.000 руб, но, к сожалению семья девочки не располагает в данный момент такой суммой.
Ко всему прочему необходимо будет оплатить дорогу, проживание, возможно какие-то лекарства.
Родители будут делать всё возможное, чтобы не откладывать лечение, но мы с вами можем им помочь хоть как-то!
Пока девочка маленькая, шансы победить диагноз ДЦП очень высоки. При лечении ДЦП - ВРЕМЯ основной фактор, сейчас у Самины есть все шансы побороть это заболевание, но с каждым годом организм все меньше и меньше будет реагировать на реабилитационные процедуры. Мы очень просим Вас помочь Нам.

Сбор средств для помощи Саминочке!

П-413. Medica mente, non medicamentis. Лечи умом, а не лекарством.
Vivere est cogitare. Жить - значит мыслить.
Vivere militate est. Жить - значит бороться.
Arte et humanitate, labore et scientia — искусством и человеколюбием, трудом и знанием
Саrре diem — лови день; пользуйся каждым днем; не откладывай на завтра то, что должен сделать сегодня (Гораций)
Cogito, ergo sum — я мыслю, следовательно, существую (Декарт)
Est rerum omnium magister usus — опыт — всему учитель (Цезарь)
Nulla regula sine exceptione — нет правил без исключении

| ...Ванильные мысли...|. ...Я - тишина, но не твоя...Твоё безумство я, и ярость..Подарок я, но не тебе,Тебе я дорого достанусь... Лекарство - я, но не твоё,Тебе я стану каплей яда... Я чей-то рай, но для тебя Я буду пламенем из ада...
[...Позвонило Прошлое, сказало, что соскучилось...]
[...Она любит ветер, улыбки, встречи, шоколад, улыбаться случайны м прохожим....Она не робкая, но и не смелая....вечно влюблённая и до безумия верная...]
Настоящая подруга она как лифчик-около сердца и всегда поддерживает.(с)
[..А твоя девочка совсем сломалась - сильно? много курит и плачет по ночам....Она лечится временем,проверяет себя на прочность...Восхищается своей стойкостью..]
...Любовь- это когда осазнаёшь, что проводишь на чужой странице контакта больше времени, чем на своей...
[ Счастье – это когда сидишь, укутавшись в теплый плед, пьешь горячий чай с кофе, а в соседнем доме погасло последнее окно ]

| ...Ванильные мысли...|

ТРЕБУЕТСЯ ПОМОЩЬ. СБОР ОТКРЫТ. Болею миастенией уже четвертый год, прихватила она меня сильно почти сразу, самое смешное в том,что я сама поставила себе этот диагноз начитавшись в интернете, когда шла к доктору, то приблизительно знала, а они еще месяц думали, что со мной, но я просто тогда не понимала насколько я попала, думала таблеток приниму немножко и пройдет.
Сделали операцию а Санкт Петербурге,,,, казалось все-беда ушла, но не тут то было, болезнь начала прогрессировать через два года. Врачи выписали кучу лекарств, без которых я теперь жить не могу, особенно гормоны, ну которых начинаешь набирать вес. Лекарства стоят очень дорого, пенсию которую я получаю катастрофически не хватает, есть лекарства которые оплачивает Государство. Каждые три месяца надо проходить обследование в больнице, которое тоже стоит вложений.
На данный момент врачи приписывают лекарства которые очень сильно нарушают работу органов и вредят почкам, печени, сердцу. В России данную болезнь не лечат нет практик (статистика заболеваний 1к 100.000)
Клиника а Израиле готова принять меня на лечение, но операции стоят -55000евро. Мне не найти таких денег, а Министерство Здравоохранения не чем помочь не может.
На данный момент я инвалид и он причине твоего здоровья работать не могу. Нет сил. Более двух килограмм поднять не могу, сил в мышцах нет . Ни какие лекарства не помогают. Врачи говорят что надо срочно лечить а Израиле
Люди добрые прощу Вас о помощи

ТРЕБУЕТСЯ ПОМОЩЬ. СБОР ОТКРЫТ

Поможем Ане Борисовой победить лейкоз!!!. Диагноз - Острый Т-лимфобластный лейкоз.Сбор закрыт!
Меня зовут Борисова Аня ,мне 22 года. Вначале апреля 2016 года у меня было обнаружено серьезное заболевание крови: Острый Т-лимфобластный лейкоз(рак крови). На тот момент я являлась студенткой 4 курса медицинского колледжа, по специальности фельдшер. Как и все студенты училась, строила дальнейшие планы на жизнь. Я и подумать не могла, что вся моя жизнь изменится с появлением этого заболевания.
Всё началось с обычной простуды, потом начала подниматься температура, которая росла с каждым днем и жутко выматывала меня. Стало тяжело ездить на учёбу, сдавать зачёты, экзамены, ведь на носу была преддипломная практика и защита диплома. Но мне с каждым днем становилось всё хуже и хуже. Появилась слабость, усталость, одышка, начали кровоточить десны. Мое состояние здоровья очень пугало меня, и я никак не могла понять, что со мной происходит.
За медицинской помощью я обратилась в Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского, где после взятия пункции костного мозга, которая показала 94% бластов, мне был поставлен диагноз – Острый лейкоз, и я была экстренно госпитализировали в гематологическое отделение этого института. И тут началась моя борьба с болезнью : предстоял курс химиотерапии, во время лечения которым мне было тяжело , как морально, так и физически. Я очень сильно переживала за учёбу, что меня, в силу случившихся обстоятельств, отправят в «академический отпуск» и я не смогу полноценно окончить учёбу. Преподаватели пошли мне навстречу, и я получила диплом. Так, благодаря поддержке близких, родных и желанию жить дальше, я справилась с недугом и добилась ремиссии. Но на этом мое лечение не окончено, сейчас я нахожусь на этапе поддерживающей химиотерапии. Мой лечащий врач посоветовал нам обратиться за консультацией в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербурге, где мне сообщили, что мне необходима трансплантация костного мозга. Можно ли прожить без нее? - спросите вы. Можно. Но увы, никто не знает, когда болезнь вернется назад. Это может случиться через неделю, год, три, пять лет .И что в конечном итоге все придется начинать сначала: снова курсы химиотерапии, ждать когда наступит ремиссия. Нужно действовать и побеждать болезнь до конца, как бы тяжело это не было.

Поможем Ане Борисовой победить лейкоз!!!